北京EGR1-GFP报告基因质粒价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EGR1-GFP报告基因质粒价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京EGR1-GFP报告基因质粒价格
编号：SY0181
规格：1μg
英文名：EGR1 GFP Reporter Plasmid
品牌：百奥莱博
产地：北京
EGR1-GFP报告基因是用于检测EGR1转录活性水平为目的的报告基因。早期生长反应基因1(early growth response gene 1 , EGR1) 为早期生长反应基因家族重要成员，其蛋白产物是一个59KD的锌指样转录因子。EGR1的目的基因是分化和有丝分裂所必须的。

EGR1-GFP报告基因主要检测细胞中ERG1相关信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMEGR1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个EGR1结合位点，可以高效地检测EGR1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得EGR1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM EGR1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMEGR1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

欲咨询购买北京EGR1-GFP报告基因质粒价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·溶壁酶(10U/μl)
编号：SY0003
英文名称：Lyticase (10U/μl)
规格：1500U
溶壁酶（Lyticase）是真菌细胞溶解酶的简称，普遍用于需要水解酵母细胞壁的下游实验，包括基因组研究，酵母人工染色体（YACs）提取，酵母转化，原生质体制备，酵母细胞破碎，工业生产，酵母失活等。本品为溶液型的溶壁酶，浓度为10U/μl，常用的工作浓度是0.15U/μl。一般根据具体的实验应用，酵母类型和细胞量来优化最佳的工作浓度。对于酵母基因组DNA/质粒DNA提取，可以按照试剂盒内的浓度来工作。
储存条件：-20 ℃。

·逆转录酶
编号：SY0293
英文名称：M-MLV (H-) Reverse Transcriptase
规格：5000U
本品适用于第一链cDNA合成，cDNA 片段长度最高可达12kb。也可用于低拷贝基因的检测。野生型的M-MuLV包含RNase H活性，该活性可催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因而在cDNA 第一条链的合成过程中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA，本品为通过基因重组技术得到的点突变型RNase H活性缺失的逆转录酶，即M-MLV (H-) Reverse Transcriptase，与M-MuLV相比，不仅改善了模板RNA可能被降解情况，且具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建。

注意事项

1）为保证反转录成功，建议使用高质量的RNA样品。
2）请保持实验区域洁净；操作时需穿戴干净的手套、口罩；实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证RNase free，以防止RNase污染。
3）如果RNA模板GC含量丰富或者具有复杂的二级结构，可以先只加RNA模板、引物和RNase free H2O混匀，65℃变性5min，冰上冷却，短暂离心后加入其他成分继续下面的反转录步骤。
4）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用方法

1第一条链cDNA合成（以20μl反应体系为例）
1.1 按照表【1】配制反应体系

 

RNase free ddH2O	to 20μl
5×Reaction Buffer	4 μl
dNTP Mixture (10 mM each)	1 μl
Oligo(dT)18(0.5μg/μl)
or Random hexamer (0.1μg/μl)
or GSP(Gene Speicific Primer)(2 μM)	1 μl
RNase inhibitor (40 U/μl)	0.5 μl
M-MLV (H-) Reverse Transcriptase	1 μl
模板RNA	Total RNA: 50ng-5μg mRNA: 5-500ng
表1 cDNA第一条链合成反应体系表

1.2 轻轻混匀
若使用Oligo(dT)18或基因特异性引物，42℃孵育50min。
若使用Random hexamer，25℃孵育10min，42℃孵育50min。

1.3 65℃加热15min失活M-MLV (H-) Reverse Transcriptase。

2 RT-PCR
建议取1/10～1/5体积（2～4µl）的反转录产物作为PCR模板。
2.1 按照【表2】配制反应体系表
组分体积终浓度

cDNA模板	2μl	依需要调整
Forward Primer (10μM)	1μl	0.2 μM each
Reverse Primer (10μM)	1μl	0.2 μM each
10×Taq Buffer(含Mg2+)	5 μl	1×
2.5mM dNTPs	4μl	0.2 mM
Taq DNA Polymerase	0.5μl	2.5units
ddH2O to final volume	50μl	/
表2 RT-PCR反应体系表

2.2 按下列条件进行PCR反应：


储存条件：-20℃。


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·蛋白酶K
编号：SY0001
英文名称：Proteinase K
规格：100mg
Proteinase K（蛋白酶K）是一种切割活性较广的丝*酸蛋白酶，其相对分子量约为29.3 kDa，可切割脂族*基酸和芳香族*基酸的羧基端肽键，应用广泛，可用于制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶等实验，变性剂如SDS（1%）可提高其活性，常用工作浓度为50-100µg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH、温度等因素确定具体的工作浓度。

产品特性
1）不含RNase和DNase；
2）来源于基因重组酵母菌株；
3）在尿素和SDS中稳定存在；
4）稀释液：纯水。
5）在较广的pH范围内（pH 4-12.5）均有活性，最佳pH范围为pH 7.5-8.0
6）反应条件：反应缓冲液中37℃-56℃温育1h；推荐反应温度选择50- 55℃；
7）活力单位定义：在37℃，pH7.5的条件下，每分钟释放1µM酪*酸所需要的蛋白酶K量定义为1个活性单位。
8）失活方法：反应体系中加入PMSF或DFP抑制剂即可失活，65℃温育10-15min可部分失活。
9）电泳纯度：≥99%
10）酶活性值：≥30U/mg冻干粉
11）比活性值：≥40U/mg 蛋白

储存条件
粉末4℃干燥保存，2年有效。粉末长期不用，可置于-20℃冷冻保存。储存液需≤-20℃保存，避免反复冻融，短期使用可在4℃保存。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）启用后如需长期保存，需置于-20℃～-80℃冰箱冷冻或者过滤除菌。


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SNM382 丽春红S Ponceau S
SK107 线粒体柠檬酸含量检测试剂盒 MCA Test Kit
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GL0068 Earle"s平衡盐溶液(含**糖，无酚红) 1×EBSS|10×EBSS 500ml
SNM039 谷*酸脱*酶测试盒(紫外比色法) Glutamate dehydrogenase (GLDH) test kit
GL1110 胰蛋白酶抗原修复液 100ml
"
GL0342 甲**(代"胺")蓝染色液(1%,硼*(代"酸")盐法) 100ml
SNM240 Xmol/L盐*(代"酸") Xmol/L hydrochloride
GL1348 pH标准缓冲溶液(pH=9.18) 50ml|100ml
GL1751 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2) 100ml|500ml
GL0644 黏蛋白染色液(温和甲基化法) 2×50ml
SNM441 电转移缓冲液(10X) Electrophoresis transfer buffer
GL1594 MES buffer(0.05mol/L,pH6.0) 100ml
GL1986 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP双试剂比色法) 100T

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