- ¥130 - 2160
- 百奥莱博
- SY0345-AEK
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
935
- 英文名：
Commassie blue fast stain solution (8 mins)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温，有效期一年。注意事项1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。2）用本产品4分钟即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂，可加入 50ml去离子水，高火加热1min，低火加热3-5min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。操作步骤1. 染色工作液的配制本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8ml。使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L，混匀后即为染色工作液，室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)价格是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Commassie blue fast stain solution (8 mins)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) | SY0345 | 1L |
编号：SY0345
规格：1L
英文名：Commassie blue fast stain solution (8 mins)
品牌：百奥莱博
产地：北京
实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了*基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。
本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成page胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。
储存条件：室温，有效期一年。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
2）用本产品4分钟即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。
3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。
4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂，可加入 50ml去离子水，高火加热1min，低火加热3-5min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。
操作步骤
1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8ml。
使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。
2. 染色步骤
1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶，（约10×10cm，厚度小于1mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中（注意：一定要有盖以防止水汽蒸发过度）；
2） 加入50ml染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5min。倒掉染色液。
3）再加入50ml新的染色液高火加热1分钟，接着用低火（微波上最小“火”）加热染色3-8min。
4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。
染色效果图
北京考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SY0345,考马斯亮蓝快速染色液,考马斯亮蓝快速染色液(8分钟),Commassie blue fast stain solution (8 mins)
我公司生产的考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)纯度高价格低，质量有保证，客户更放心。我们为科研用户提供上千种生物试剂现货及sigma全线产品原装期货，货期短，价格低，质量好。用我们100%的真诚、热情换取您100%的信任与支持！
欲了解更多北京考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0162 | 报告基因检测 | PR-GFP报告基因质粒 |
| SY0096 | 报告基因检测 | Oct4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0153 | 报告基因检测 | NF-κB-GFP报告基因质粒 |
| SY0650 | 一抗 | 小鼠抗Myc-tag单克隆抗体 |
| SY0369 | 蛋白质研究 | 大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) |
| SY0127 | 报告基因检测 | ERRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0659 | 一抗 | HRP标记小鼠抗GST-tag单克隆抗体 |
| SY0367 | 蛋白质研究 | 1.5 M Tris-HCl缓冲液(pH 8.8)(无菌) |
| SY0230 | 报告基因检测 | RXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0502 | 细胞凋亡与增殖 | MTT(噻唑兰) |
| SY0126 | 报告基因检测 | ERRβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0404 | 蛋白质研究 | 1ml重力层析空柱 |
| SY0201 | 报告基因检测 | PU.1-GFP报告基因质粒 |
| SY0290 | 核酸扩增(PCR) | 第一条链 cDNA合成试剂盒 |
| SY0289 | 核酸扩增(PCR) | 耐热逆转录酶I |
| SY0169 | 报告基因检测 | KLF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0574 | 探针标记及检测 | 线粒体深红色荧光探针(Deep Red FM) |
| SY0157 | 报告基因检测 | SREBP-GFP报告基因质粒 |
| SY0711 | 二抗 | Cy3标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0133 | 报告基因检测 | MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0703 | 二抗 | R-藻红蛋白标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0291 | 核酸扩增(PCR) | 第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR |
| SY0352 | 蛋白质研究 | 十二烷基磺酸*溶液，10%水溶液 |
| SY0411 | 蛋白质研究 | 27mm透析袋(透析分子量3.5kDa) |
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购北京考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验加三蒸水定容至500ml，使用前加PMSF至1%。 1.2 蛋白提取（此步在冰上进行） 组织称重，切碎，以每克组织加3ml RIPA裂解液，冰上以匀浆器匀浆，转到小离心管中，冰上放置40分钟，使其蛋白质充分裂解。4?C ，10000rpm，离心10min，取上清，转入小tube管中，-20 ℃贮存备用。 1.3 蛋白定量 Bradford 法定蛋白的原理：考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种
10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生（图 7）。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液，并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开，从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔，轻轻向上将三明治夹推出（图 8）。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁，将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中（图 9）。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后，关闭电极门（图10）。
。也可以用考马斯亮蓝快速染色液对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色，以观察蛋白的残留情况。 4. 封闭(Blocking)： 转膜完毕后，立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液中，漂洗1-2分钟，以洗去膜上的转膜液。吸尽洗涤液，加入Western封闭液，在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。 从转膜完毕后所有的步骤，一定要注意膜的保湿，避免膜的干燥，否则极易产生较高的背景。 对于一些背景较高的抗体，可以4℃封闭过夜。 5. 一抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
