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- 详细信息
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794
- 英文名:
ISRE luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱
编号:SY0076
规格:1μg
英文名:ISRE luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
产地:北京
ISRE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(ISRE luciferase reporter plasimd)是用于检测ISRE转录活性水平为目的的报告基因。
ISRE(interferon stimulated response element)报告基因主要用于检测干扰素诱导的信号转导通路在细胞中的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMISRE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ISRE结合位点,可以高灵敏度地检测ISRE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ISRE报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMISRE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.ISRE的激活剂,可作为ISRE报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Alexa Fluor 488标记驴抗山羊IgG(H+L)
编号:SY0732
英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey anti-Goat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔和大鼠血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.65 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·DEPC水(无DNase、RNase )
编号:SY0264
英文名称:DEPC-treated Water (DNase、RNase free)
规格:500ml
DEPC水(DEPC-treated Water )是用0.1% DEPC(diethypyrocarbonate,焦碳酸二乙酯)处理,再经高温高压消毒的MiliQ纯水。经检测不含RNase、DNase和proteinase。 DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解,含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等。
ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词:SY0076,ISRE luciferase reporter plasmid,ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒
·Bradford蛋白浓度测定试剂盒
编号:SY0299
英文名称:Bradford Protein Quantification Kit
规格:500T
Bradford蛋白浓度测定法是目前常用的灵敏度较高的蛋白浓度测定方法之一。它是根据Bradford染液(考马斯亮蓝G-250染料)与蛋白结合,使染料的最大吸收峰从A456变为A595,且测定的吸光值与蛋白浓度成正比关系的原理设计的。本法通过吸光值,推算蛋白浓度,实现了蛋白浓度测定的快速性和简便性。灵敏度高,比Lowry法大约高四倍,最低蛋白检测量可达1μg。测定速度快、简单,仅需一种试剂即可,且不受大多数样品中化学试剂的影响。
我司提供二种规格的Bradford蛋白浓度检测试剂盒,比色皿法分别可做125次和625次。酶标法分别可做500次和2500次。
注意事项:
1)Bradford染色液使用前,应充分混匀。同时,酶标仪需预热20min。
2)Bradford染色液需恢复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度。另,使用前需颠倒几次以充分混匀。
3)由于Bradford染液的颜色反应并不是同递增的蛋白浓度呈线性关系,因此每次试验都必须建立标准曲线。另外,为了得到更精确的结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔。
4)Bradford法测定蛋白浓度对大多数化学物质的兼容性比较好,比如对还原剂DTT的兼容性高达5mM。但会受到略高浓度的去垢剂影响,如,SDS需低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20/ 60/80低于0.015%等。对于含去垢剂的样品,建议使用BCA增强型蛋白定量检测试剂盒。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期一年。
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·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)
编号:SY0272
英文名称:Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
规格:100 mL
RNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。
注意事项
1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;
2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。
2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(注:对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10min内),5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5min内。
3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2min)。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
4.枪头和水的处理
注意:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。
4.1 对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。
储存条件:4℃,有效期一年。
我公司强烈推荐报告基因检测系列产品,热情期待您的咨询选购ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱。
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文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒,干扰素信号通路的报告基因,愿拿其它质粒作为交换! shuyangsy1986 大哥,现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊,还有β-干扰素的啊,我也需要啊,先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了,没有求到,我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
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