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Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)优惠

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  • ¥180 - 2380
  • 百奥莱博
  • KFS427-IQX
  • 北京
  • 2025年07月08日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      404

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      KFS427

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Cy5.5 Goat anti-Mouse IgG(H+L)

    • 抗体名

      Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)

    • 标记物

      Cy5.5

    • 宿主

      山羊

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠 IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)优惠,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)优惠
    编号:KFS427
    规格:100μL
    英文名:Cy5.5 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    我公司的Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·BAY 11-7082(NF-κB抑制剂)
    编号:KFS292
    规格:2mg
    BAY 11-7082是一种常用的NF-κB 抑制剂。BAY 11-7082可以抑制一些细胞因子诱导的IκBα的磷酸化,从而抑制IκBα降解和随后的NF-κB 核转运,最终抑制依赖于NF-κB 的基因转录。

    BAY 11-7082分子量为207.25,分子式为C10H9NO2S。本产品纯度大于99%。

    本BAY 11-7082为进口分装,用无水DMSO 配制,浓度为20mg/ml,共0.1ml。

    BAY 11-7082常见使用浓度范围为1-100μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。

    注意事项
    1.本BAY 11-7082在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
    2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:-20℃避光,有效期一年。


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    ·kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    编号:KFS396
    英文名称:keyFluor430 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    ·10×WB洗涤液(PBS)
    编号:KFS068
    英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
    规格:100ml
    WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    使用说明
    1. 取适量10×WB 洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB 洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB 洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
    2. 如果按照上述洗涤条件,WB 的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB 的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。




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    ·苏木素染液
    编号:KFS116
    英文名称:Haematorylin Staining Solution
    规格:100ml
    苏木素是一种天然染料,是组胚,病理,泌尿,妇产科及各实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。带正电荷的碱性染料苏木素与细胞核中带负电荷的酸性物质结合使细胞核染成蓝色。

    操作步骤
    1. 将样本涂于清洁的玻片上,制成薄涂片
    2. 将涂片放于95%乙醇固定5-6 分钟,然后置空气中晾干。
    3. 滴加苏木素染液6-8 滴盖满样本,染色5-8 分钟,流水洗去多余染液。即可镜下观察。此片一般可保存半年以上。若想多年长期保存可进行4 和5 步操作。
    4. 依次置入两个无水乙醇缸中脱水,每缸1 分钟。
    5. 再移入二甲*缸中,透明1 分钟,中性树脂封片,镜检。

    染色结果:镜检结果:胞核呈蓝紫色。
    注意:染色太浅可重复步骤3,复染。染色太深可用0.1%盐*(代"酸")-酒精脱色。

    储存:室温,有效期一年。

    ·一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒(荧光法)
    编号:KFS312
    英文名称:Nitric Oxide Synthase Assay Kit
    规格:100T
    一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒可以检测活细胞内总的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。如果和特异性的一氧化*(代"氮")合成酶抑制剂配合使用,也可以检测不同类型的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。

    本试剂盒提供了一种在生理条件下通过荧光检测活细胞内一氧化*(代"氮")合成酶活性的方法,不需要使用传统方法所需的放射性同位素。本试剂盒采用了可以穿透细胞膜的最新一代一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-FM DA (3-amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate),在提供充足的底物的条件下检测细胞内的一氧化*(代"氮")合成酶可以催化产生的一氧化*(代"氮")量,从而检测出一氧化*(代"氮")合成酶的活性。详细的检测原理参考图1。采用一些一氧化*(代"氮")合成酶的抑制剂则可以测定出特定类型的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。例如,采用iNOS抑制剂,未加iNOS 抑制剂测定出来的酶活力减去加了iNOS 抑制剂测定出来的酶活力就是iNOS 的酶活力。



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