北京现货Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒销售

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北京百奥莱博供应的北京现货Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒销*(代"售")用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒销*(代"售")
编号：KFS208
规格：100T|50T
品牌：百奥莱博
产地：北京
凋亡早期的重要特征之一是半胱*酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中，响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切，继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬*酸残基，剪切发生在序列的羰基段。

Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料，可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4*基的小肽（DEVD）和一种核酸结合染料。凋亡发生时，caspase3/7蛋白被激活，从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后，游离的核酸染料与DNA结合，从而发出亮绿色荧光信号。

操作步骤
1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞，加入合适的化合物或药物，刺激细胞诱导凋亡。
1.2 去除药物或化合物，以新鲜培养基洗涤细胞2-3次，更换新鲜培养基后，以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液，使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。（注意： Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM，您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。）
1.3 37℃，避光孵育30min，或室温孵育45-60min。
1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。

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·共定位分析试剂盒(HCS法)
编号：KFS103
规格：100T

·Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 )
编号：KFS268
英文名称：Caspase 6 Inhibitor Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C31H45FN4O10
分子量：652.9
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期12个月

·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：KFS253
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
等级：5mM in DMSO
规格：100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。


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·肌酸激酶测试盒(CK)
编号：KFS362
规格：24T
肌酸激酶CK 催化三磷酸腺苷和肌酸，生成磷酸肌酸，后者很快全部水解为磷酸，此时三磷酸腺苷和二磷腺苷仍稳定，加入钼酸铵可生成磷钼酸，可进一步还原成钼蓝，根据生成无机磷的量可计算出酶的活力。

·姬姆萨染液(10×)
编号：KFS121
规格：25ml
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL

染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。

四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

储存：2～8℃，避光，有效期12个月。


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SK021 脂肪酸合成酶检测试剂盒 Fatty Acid Synthetase Test Kit；FAS Test Kit
GL1828 血红蛋白检测试剂盒(比色法) 50T
GL0723 乙基红指示剂 100ml
GL1148 DNA非变性加样缓冲液(2×) 5ml
SK224 酸性土壤速效磷检测试剂盒 Acid soil quick acting phosphorus detection reagent box
GL2051 γ-谷*酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法) 100T
GL0998 Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04) 500ml
GL1387 PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×) 5ml
GL0239 动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) 50T
SNM154 髓过氧化物酶测定试剂盒 Myeloperoxidase assay kit
SNM471 免疫组化用苏木素染色液 Immunohistochemical stain with hematoxylin
GL1638 Tris-HCl缓冲液(pH8.0,无菌) 1mol/L 100ml|500ml
GL0507 乙酰胆碱酯酶染色液(亚铁*化铜法) 2×20ml|2×50ml
SNM355 细胞活性鉴别染液 Cell Viability Detected Stain Kit
SK081 尿素氮检测试剂盒 BUN Test Kit
GL1892 人前白蛋白(PA)检测试剂盒(透射比浊法) 50T
GL0792 0.5%焦油紫染色液 50ml
SNM557 DMEM高糖培养基(含L谷*酰胺，含丙*(代"酮")酸*，含HEPES) DMEM high glucose medium

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