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200
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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RT
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")KFS093型Western转膜液(干粉)现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:KFS093型Western转膜液(干粉)现货供应
编号:KFS093
规格:1L|10×1L
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。
每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到800ml 即可使用,加200ml 甲醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。
储存:RT,有效期一年。
更多有关KFS093型Western转膜液(干粉)现货供应的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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YT268 EMSA定制探针(1.75μM) EMSA Probe(1.75μM)
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KFS093型Western转膜液(干粉)现货供应关键词:Western转膜液(干粉),KFS093,百奥莱博
·成心肌鉴定cTnI免疫荧光试剂盒(IF)
编号:KFS025
规格:50T
本试剂盒可用于免疫荧光方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本cTnI抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞爬片等。
注意事项:
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低,因此不得使用过期的试剂盒,不同批号间试剂盒也不能交叉混用。
·kFluor350标记抗兔免疫荧光染色试剂盒
编号:KFS038
英文名称:Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor350-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
规格:300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含kFluor350标记的山羊抗兔IgG (H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。
kFluor350(Ex/Em:346nm/442nm)是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。kFluor350的荧光光谱与DAPI和Hoechst比较接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。
4. 建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
6. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月
KFS093型Western转膜液(干粉)现货供应关键词:Western转膜液(干粉),KFS093,百奥莱博
·活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)
编号:KFS250
英文名称:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
规格:50T|100T
细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象,二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时,细胞膜发生渗漏,细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程,起始阶段,染色质固缩、分离并沿核膜分布,细胞质亦发生固缩,但细胞膜依然完整未失去选择透性;在凋亡后期,核染色质断裂为大小不等的片断,与某些细胞器如线粒体一起聚集,为反折的细胞膜所包围,以后逐渐分离,形成凋亡小体。
本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为:DyeReagent 1 只进入活细胞,正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色;Dye Reagent 2 只能进入死细胞,将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同,可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。
注意事项
1. Dye Reagent 1、2 及Mixed Dyes Reagent 有毒,操作时请戴手套;
2. 最好根据需要检测的实际样品数在使用前将两种染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
3. 利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的那种质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液;
3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent(见注意事项2);
4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀;
5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片,并用盖玻片盖上细胞(见注意事项3);
6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察,分别对下列四类细胞进行计数,注意细胞总量须超过200 个。
储存:2-8℃,避光,有效期12个月。
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