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脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖

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  • 百奥莱博
  • SYA206-DZY
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖在内的病毒PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖
    编号:SYA206
    规格:48次/盒
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖
    我公司的脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA051
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·羊口蹄疫亚I型抗体ELISA检测试剂盒
    编号:SYA666
    等级:科研实验专用
    规格:96次/盒

    ·副伤寒沙门杆菌单重荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型)
    编号:SYA060
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·脑膜炎奈瑟菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA111
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·小肠耶尔森菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA024
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·驴源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
    编号:SYA306
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·乙型流感病毒(IFVB-YA)分型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA195
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·金黄色葡萄球菌肠毒素A单重荧光PCR检测试剂盒(定性/定量)
    编号:SYA040
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对金黄色葡萄球菌肠毒素A特异性引物,对金黄色葡萄球菌肠毒素A DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA),用于金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    肠毒素A PCR反应液(SEA-PCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    肠毒素A阳性对照(SEA-PTC 107copies/μL) 1管 50μL/管
    肠毒素A阳性对照(SEA-PTC 106copies/μL) 1管 50μL/管
    肠毒素A阳性对照(SEA-PTC 105copies/μL) 1管 50μL/管
    肠毒素A阳性对照(SEA-PTC 104copies/μL) 1管 50μL/管
    肠毒素A阳性对照(SEA-PTC 103copies/μL) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、PCR仪器适用范围
    ABI系列,Roche系列等PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    6.1.1 食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》(GB 4789.10-2010)要求进行。
    6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
    6.2 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    6.2.1液体培养物:取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中,8000rpm离心3min,尽量吸弃上清,加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.2固体培养物:挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.3 粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.4 其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
     注:建议采用相关标准方法进行前增菌,并按照6.2.1方法进行提取。阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(SEA-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL
    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(SEA-PTC103、104、105、106、107copies/μL)5μL(建议由低浓度向高浓度顺序加入反应液,避免高浓度阳性对照品污染反应液),10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(SEA-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明SEA核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明SEA核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行SEA qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明SEA核酸阳性;否则判为样本阴性。
    (5) 标准曲线相关系数数值介于0.97~1之间。(相关系数数值等同于r2值),根据斜率及Y轴截距列出计算公式,并通过标准曲线计算样品RNA含量拷贝数。
    例如:Y轴截距=41.5 斜率=-3.83
    公式为:Y=-3.83(logX)+41.5

    九、注意事项:
    (1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2)所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖关键词:脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒,SYA206,百奥莱博
    脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖

    ·大肠杆菌致贺毒素黏附抹平因子(Eae)/溶血素(Hly)双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA108
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·单纯疱疹/巨细胞病毒双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA145
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·禽流感H9病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA158
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA055
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鲍曼不动杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA048
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·A组链球菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA042
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·玉米特异性基因Invertase单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA289
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA051
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·羊口蹄疫亚I型抗体ELISA检测试剂盒
    编号:SYA666
    等级:科研实验专用
    规格:96次/盒

    ·大豆特异性基因Lectin单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA288
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·副猪嗜血杆菌(HPS)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA486
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对副猪嗜血杆菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对副猪嗜血杆菌核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适用于检测气管分泌物拭子、肺组织、关节液等样本中的副猪嗜血杆菌(HPS),用于副猪嗜血杆菌(HPS)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:

     
    组份 数量 规格
    HPS反应液(HPS-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    HPS阳性对照(HPS-PTC) 1管 50μL/管


    四、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

    五、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    六、样品采集、前处理与DNA提取
    6.1 样品采集
    病死或扑杀猪,无菌采集肺病变部位或病变/非病变部位交界处的样品;生猪灭菌棉拭子沾取气管分泌物,放入无菌试管中;若有关节囊肿,在囊肿表面常规碘酊消毒,用2mL或5mL灭菌注射器穿刺,无菌吸取1-2mL关节渗出液。
    6.2 样品前处理
    组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中;关节渗出液:直接取100μL进行提取。
    6.3 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入40uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(HPS-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL

    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(HPS-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2)阳性对照(HPS-PTC):均产生扩增曲线。
    (3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1)在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明副猪嗜血杆菌核酸阳性。
    (2)Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明副猪嗜血杆菌核酸阴性。
    (3)如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4)对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行副猪嗜血杆菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明副猪嗜血杆菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2)所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒哪里卖关键词:脊髓灰质炎病毒2型荧光PCR检测试剂盒,SYA206,百奥莱博
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