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836
- 英文名:
SDS (sodium dodecyl sulfate)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) 蛋白质研究的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) 蛋白质研究
编号:SNM399
规格:100g
英文名:SDS (sodiu*(代"m") dodecyl sulfate)
品牌:百奥莱博
产地:北京
更多有关SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) 蛋白质研究关键词:SNM399,SDS (sodiu*(代"m") dodecyl sulfate),百奥莱博,十二烷基硫*(代"酸")*
·游离脂肪酸测试盒(酶法,双试剂)(微板法)
编号:SNM052
英文名称:Nonesterified Free fatty acids assay kit
规格:96T
检测指标:游离脂肪酸;NEFA
游离脂肪酸能与铜离子结合形成脂肪酸的铜盐而溶于*仿中,其含量与游离脂肪酸含量成正比。用铜试剂测定其中铜离子的含量,即可推算出游离脂肪酸的含量。
游离脂肪酸,别名非酯化脂肪酸,是脂肪水解产物,测定血清脂肪酸可以了解脂肪代谢的情况,升高代表脂肪分解增加。
·无毒环保脱蜡剂
编号:SNM334
英文名称:Dewaxing Reagent
规格:500ml
检测指标:游离脂肪酸;NEFA
游离脂肪酸能与铜离子结合形成脂肪酸的铜盐而溶于*仿中,其含量与游离脂肪酸含量成正比。用铜试剂测定其中铜离子的含量,即可推算出游离脂肪酸的含量。
游离脂肪酸,别名非酯化脂肪酸,是脂肪水解产物,测定血清脂肪酸可以了解脂肪代谢的情况,升高代表脂肪分解增加。
·总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(分光光度法)
编号:SNM134
英文名称:Toal glutathione / Oxidized glutathione assay kit
规格:50管
检测指标:总谷胱甘肽;T-GSH;氧化型谷胱甘肽;GSSG
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织、全血、红细胞等样本。谷胱甘肽在机体内的广泛分布和多功能性愈来愈引起科研工作者的注意。它在许多重要的生物体现象中起着直接或间接的作用,因而涉及到许多不同的研究课 题,如酶反应机理,蛋白质和DNA等大分子的生物合成、中间代谢、辐射、肿瘤、免疫、环境毒素和老化等。特别是近年来许多研究课题都涉及到细胞对活性氧和 自由基的防御作用。其中测定生物样品中,特别是血清(浆)中还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH和GSSG)含量变化,是机体氧化物牵累的重要指标。
优点如下:
1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =96%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
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文献和实验(3)TEMED与AP: AP提供自由基,TEMED是催化剂,催化自由基引起的聚合反应进行; (4)十二烷基硫酸钠(SDS): 阳离子去污剂,作用有四:去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。 4. 提高SDS-PAGE电泳分辨率的途径? 聚丙烯酰胺的充分聚合,可提高凝胶的分辨率。建议做法:待凝胶在室温凝固后,可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置,前者易导致凝固不充分,后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天
的 SDS-PAGE 的相关知识。(PS:附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图~~)一、配胶、制胶首先 SDS(十二烷基硫酸钠,一种阴离子洗涤剂)能使蛋白变性,并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中,以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶,其本质是聚丙烯酰胺。过程中,多格聚丙烯酰胺分子相互交联,最后形成一个蛋白
SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸,SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,最常用的就是SDS-Page 电泳技术,关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论: Q:SDS-PAGE电泳 的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠
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