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- 百奥莱博
- SNM353-RNV
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
806
- 英文名：
Eosin Stain Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的伊红染液(水溶性)批发用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多伊红染液(水溶性)等细胞组织染色产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：伊红染液(水溶性)批发
编号：SNM353
规格：500ml×1|250ml×1|100ml×1
英文名：Eosin Stain Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
想要了解更多关于伊红染液(水溶性)批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·植物总酚测试盒(比色法)
编号：SNM022
英文名称：Plant total phenol test kit
规格：50T/24样
检测指标：总酚
·肝/肌糖原测定试剂盒
编号：SNM155
英文名称：Liver / Muscle glycogen assay kit
规格：50管/48样
检测指标：肝糖原;肌糖原
本试剂盒可测各种动物的肌肉、肝脏等组织中的糖元含量。糖元是许多葡萄糖组成的多糖,它是机体细胞储存糖的形式.机体各组织都能利用葡萄糖合成糖原,其中肝脏和肌肉储存的糖原最多,分别称为肝糖原和肌糖原.糖原是糖主要的储存形式,进食后过多的糖可在肝脏和肌肉中合成糖元储存起来,以免血糖过高.肝糖元不仅可以由葡萄糖、果糖和半乳糖合成,还可以由甘油、乳糖和某些*基酸等非糖类物质合成.肝糖原可调节器血糖浓度,当血糖升高时可在肝脏合成糖原,血糖降低度时,肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖.因此,肝糖原对维持血糖的相对恒定十分重要.肌糖原不能直接分解成血糖.当肌肉活动剧烈时,肌糖原分解成大量的乳酸,除一部分可氧化供能外,大部分随血液循环到肝脏,通过糖异生转化为肝糖原或血糖
产品优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =102%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
伊红染液(水溶性)批发关键词：SNM353,水溶性,百奥莱博,伊红染液,Eosin Stain Kit
·活化部分凝血活酶时间)测试盒(鞣花酸/半自动凝血仪)
编号：SNM285
英文名称：Activated partial thromboplastin time Assay Kit
规格：2ml×10
检测指标：活化部分凝血活酶时间;APTT
·微量丙二醛测定试剂盒(TBA法)
编号：SNM206
英文名称：Microscale Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
规格：100管/48样|50管/24样
检测指标：微量丙二醛;MDA
本试剂盒可测肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞及细胞培养液等样本中MDA的含量。机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。
伊红染液(水溶性)批发关键词：SNM353,水溶性,百奥莱博,伊红染液,Eosin Stain Kit
SNM510 Caspase-9活性检测试剂盒(分光光度法) Caspase-9 activity assay kit
GL1694 硫代硫*(代"酸")*溶液(5%) 100ml
GL0566 甲醇-乙酸固定液(3:1) 500ml
GL1014 巴比*(代"妥")*溶液(10%) 100ml
SK119 酸性蛋白酶检测试剂盒 Acid protease Assay Kit
GL1934 无机磷检测试剂盒(米吐尔钼蓝微板法) 100T
SNM167 β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法) β-N-acetyl-glucosaminidase assay kit
GL1259 核酸助沉剂(Glycogen,20mg/ml) 0.5ml
GL0088 HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7) 100ml
SNM051 腺苷脱*酶测试盒(酶比色法)(微板法) Adenosine deaminase assay kit
SNM368 双重酯酶染液 Double esterase
GL1511 Tris缓冲盐粉剂(1×TBS) 1L|10×1L
GL0361 EA36染色液 100ml|500ml
SNM252 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) Complement 4 Assay Kit
SNM570 酰基辅酶 A 氧化酶(ACO)(EC1.3.3.6) Acyl-coenzyme A oxidase
GL1765 乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) 500ml
GL0664 Delafield苏木素染色液 100ml|500ml
GL1097 Tris抗原修复液(10×,pH10.0) 100ml
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文献和实验水中，然后取NaIO 31g，水5ml，再加入甘油30ml和冰醋酸2ml，混合均匀，滤纸过滤，备用。 伊红染液：称取0.5g水溶性伊红染液，溶于100ml蒸馏水中。 稀盐酸乙醇溶液：用75%乙醇配制1%盐酸。 系列浓度的乙醇、二甲苯、中性树胶。 培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。 三、实验步骤 样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞
染液制备： 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1：20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存，但每次染色前宜过滤，去除氧化膜； 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液； 染色步骤：1.用37℃的温BSS漂洗3次，每次20s-1min；2.用中性
内，此时，因受到分子的引力作用，色素微粒子被吸附而着色。由于各种组织有不同的吸附能力和不同的吸附程度，因此就可显出来不同的颜色来。 本实验主要针对常规HE染色方法的不足，从固定剂的特性、用量、染色剂用量和染色方法、染色条件等几个方面加以调整和改良，找出效果比较理想的切片染色方法。实验采用苦味酸和福尔马林两种方法来固定，改良Harris法、改良Mayer法、改良Lillie-Mayer’三种HE染色方法, 两种伊红染液（0.7%酸化伊红和0.5%水溶性伊红染液）进行实验。 2
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