抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸)现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸)现货在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸)现货
编号：YT304
规格：0.5g
英文名：(±)-α-Lipoic acid
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，同时也是pyruvate dehydrogenase和glycine decarboxylase等酶复合物的辅酶。溶解于水、乙醇和DMF。在乙醇中溶解度可以达到50mg/ml。

性状：黄色粉末
分子量：206.33
分子式：C8H14O2S2
纯度：＞99%。

注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，半年有效。

储存条件：4℃，有效期2年。

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抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸)现货关键词：抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸),YT304,(±)-α-Lipoic acid


·细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
编号：YT042
英文名称：Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit
规格：100次
本试剂盒提供了一种比较简单、方便地从培养细胞或组织中抽提细胞膜蛋白和细胞浆蛋白的方法。抽提的膜蛋白不仅包括质膜上的膜蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等上的膜蛋白。

本试剂盒通过匀浆适度破碎细胞，经低速离心去除细胞核和少数未破碎的细胞产生的沉淀，随后取上清高速离心获得细胞膜沉淀和含有细胞浆蛋白的上清，然后通过优化的膜蛋白抽提试剂从沉淀中抽提获取膜蛋白。约90分钟即可完成培养细胞或组织的细胞膜蛋白与细胞浆蛋白的分离和抽提。抽提得到的蛋白可以用于SDS-PAGE，Western、酶活性测定等后续实验。

膜蛋白抽提试剂中含有蛋白酶抑制剂、磷酸酯酶抑制剂和EDTA等，后续不适合用于蛋白酶、磷酸酯酶等受这些抑制剂影响的酶的活性测定，但抽提获得的膜蛋白或细胞浆蛋白适合用于检测蛋白的磷酸化水平。本试剂盒按照本说明书的操作步骤可以抽提100个细胞或组织样品。

试剂盒组分：
膜蛋白抽提试剂A————100ml
膜蛋白抽提试剂B————30ml

注意事项
1. 需自备PMSF。PMSF一定要在抽提试剂加入到样品中前2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。PMSF(YT615)可以向百奥莱博订购。
2. 使用本试剂盒抽提到的细胞膜蛋白与细胞浆蛋白均可直接用百奥莱博的BCA法蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。抽提获得的细胞膜蛋白不适合用Bradford法测定蛋白浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·细胞凋亡与坏死检测试剂盒
编号：YT130
英文名称：Apoptosis and Necrosis Assay Kit
规格：100次
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为10-100万。

试剂盒组份：
细胞染色缓冲液———100ml
Hoechst染色液———0.5ml
PI染色液——————0.5ml

本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。
Hoechst 33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。参考下图，左图为诱导凋亡前的正常细胞，右图为诱导凋亡后的细胞。



注意事项：
1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
2. 染色后宜尽快检测。
3. Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸)现货关键词：抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸),YT304,(±)-α-Lipoic acid

GL0808 苏丹黑B染色液 2×50ml|2×100ml
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