北京一抗稀释液(WB IHC)哪里卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京一抗稀释液(WB IHC)哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京一抗稀释液(WB IHC)哪里卖
编号：WE0321
规格：20ml
英文名：Antibody Diluent
品牌：百奥莱博
产地：北京
  本稀释液适用于免疫组织化学、免疫印迹等实验中一抗的稀释。产品添加了抗体保护剂、稳定剂等成分，有效增加了稀释后抗体的稳定性。用此稀释液稀释后的一抗可在2～8℃环境下稳定保存半年以上(抗体终浓度极低的工作液稳定期将会缩短)。本产品不适用于Biotin标记抗体、HRP/AP等酶标记抗体稀释。如需要稀释标记后蛋白或抗体，请另行选购对应稀释液：生物素标记抗体稀释液，辣根过氧化物酶标记物稀释液。

注意事项：
1、本产品含有5%正常山羊血清。
2、产品含防腐剂，请带手套小心操作。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

操作步骤：请按照所需的稀释比例来使用本稀释液。

储存条件：2～8℃


关于北京一抗稀释液(WB IHC)哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
编号：WE0286
英文名称：SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)
规格：200ml
  本产品为配制SDS-PAGE浓缩胶缓冲液，可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE凝胶，方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。

操作步骤：
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，最佳胶浓度请参考附表1。

I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
1、参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
注：加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触，是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和纯水在小烧杯或试管中混合。
3、加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可)， 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
5、静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。

II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
1、去除覆盖在分离胶上的水层。
2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)浓缩胶缓冲液和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
3、加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
5、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
6、静置10~20分钟，等待浓缩胶聚合。
7、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
8、进行常规电泳操作。

附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

 

SDS-PAGE 分离胶浓度	最佳分离范围
6%胶	50-150 kD
8%胶	30-90 kD
10%胶	20-80 kD
12%胶	12-60 kD
15%胶	10-40 kD

附表2. 配制SDS-PAGE分离胶

分离胶浓度	凝胶体积	所需各组分体积(单位：ml)
		纯水	30%Acr-Bis(29:1)	分离胶缓冲液(4×)	10%APS	TEMED
6%	5ml	2.75	1.0	1.25	0.05	0.004
	10ml	5.5	2.0	2.5	0.1	0.008
	15ml	8.25	3.0	3.75	0.15	0.012
	20ml	11	4.0	5	0.2	0.016
8%	5ml	2.42	1.33	1.25	0.05	0.003
	10ml	4.8	2.7	2.5	0.1	0.006
	15ml	7.25	4.0	3.75	0.15	0.009
	20ml	9.7	5.3	5	0.2	0.012
10%	5ml	2.08	1.67	1.25	0.05	0.002
	10ml	4.17	3.33	2.5	0.1	0.004
	15ml	6.25	5.0	3.75	0.15	0.006
	20ml	8.3	6.7	5	0.2	0.008
12%	5ml	1.75	2.0	1.25	0.05	0.002
	10ml	3.5	4.0	2.5	0.1	0.004
	15ml	5.25	6.0	3.75	0.15	0.006
	20ml	7.0	8.0	5	0.2	0.008
15%	5ml	1.25	2.5	1.25	0.05	0.002
	10ml	2.5	5.0	2.5	0.1	0.004
	15ml	3.75	7.5	3.75	0.15	0.006
	20ml	5	10.0	5	0.2	0.008

附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶

凝胶体积	所需各组分体积(单位：ml)
	纯水	30%Acr-Bis(29:1)	浓缩胶缓冲液(4×)	10%APS	TEMED
2ml	1.14	0.34	0.5	0.02	0.002
4ml	2.28	0.68	1	0.04	0.004
6ml	3.42	1.02	1.5	0.06	0.006
8ml	4.56	1.36	2	0.08	0.008

储存条件：2～8℃



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·抗His标签多克隆抗体
编号：WE0351
英文名称：Anti His-Tag Rabbit Polyclonal Antibody
规格：20μl|100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的六个连续组*酸标签，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的His-Tag融合蛋白。

抗体类型：亲和纯化兔多克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽
应用范围：WB(1：1000-5000)、ELISA(1：1000-20000)

·Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
编号：WE0279
英文名称：Tricine-SDS-PAGE Gel Kit
规格：50次
  常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

试剂盒组成：

组份	50次
49.5%T 3%C	30ml
49.5%T 6%C	100ml
Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer	140ml
Glycerol	30ml
APS	0.5 g
TEMED	750μl

本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末，使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水)，将溶液分装后置于-20℃保存，通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。

注意事项：
1、本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末，使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水)，10%APS配制后分装-20度保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20℃保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加纯水时要小心操作，加水时速度不能太快。
4、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

操作步骤：

根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，凝胶浓度配方参考附表。

I 配制分离胶
1、将不同体积的纯水、49.5%T 6%C、Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer和Glycerol(甘油)加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(对于1 mm mini-gel，分离胶溶液加约4ml)，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

II 配制夹层胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水尽量吸去。
1、将不同体积的纯水、49.5%T 3%C和Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于1 mm的mini-gel，夹层胶溶液加约1ml)， 然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

附表Tricine-SDS-PAGE凝胶配方表：

组份	分离胶(胶浓度/配制体积)			夹层胶 (胶浓度/配制体积)	浓缩胶 (胶浓度/配制体积)
	20%/4.5ml	16.5%/4.5ml	15.5%/4.5ml	10%/2ml	4%/2ml
49.5%T 3%C	-	-	-	0.407ml	0.16ml
49.5%T 6%C	1.82ml	1.5ml	1.395ml	-	-
凝胶缓冲液	1.5ml	1.5ml	1.5ml	0.667ml	0.496ml
甘油	0.48ml	0.48ml	0.48ml	-	-
ddH2O	0.7ml	1.02ml	1.125ml	0.926ml	1.344ml
10% AP	40μl	40μl	40μl	20μl	20μl
TEMED	5μl	5μl	5μl	3μl	3μl

III 配制浓缩胶
去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1、将不同体积的纯水、49.5%T 3%C和Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
5、进行电泳操作。

IV 电泳
将电泳槽放入4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液，内槽加入阴极缓冲液，30V预电泳10 min，将样品(已经过Tricine专用上样缓冲液处理)加入点样孔后30V电泳1小时，100V电泳至*酚蓝到达胶底部后停止电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。

储存条件：2～8℃


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BTN90603A 随机引物法DNA探针标记试剂盒 Random Primer DNA Labeling Kit
SY0414 27mm透析袋(透析分子量25kDa) Dialysis Tube MD34 (Mw25,000)
SV0259 BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
KFS374 NAD+/NADH荧光检测试剂盒
SY0622 激动素 Kinetin
SY0053 胞苷三磷酸溶液(100 mM)(CTP) CTP Solution(100 mM) 
BTN130663 T4噬菌体基因32蛋白 T4 Gene 32 Protein
KFS029 一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用)
SY0255 3:1琼脂糖 NuSieve3:1Agarose
YT341 MDM2拮抗剂(Nutlin-3) MDM2 Antagonists
BTN121208 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 Liquid Sample Protein Purification Kit
ALH424 强效EB去除剂 EB Eraser
SV0908 LongAmp Taq PCR 试剂盒
WE0329 抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质 Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
BTN60904 一站式RNA电泳套装 One-Stop RNA Electrophoresis Pack

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