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北京抗HA标签单克隆抗体多少钱

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  • ¥160 - 2440
  • 百奥莱博
  • WE0349-TGP
  • 北京
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      398

    • 靶点

      HA

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      WE0349

    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Anti HA-Tag Mouse Monoclonal Antibody

    • 抗体名

      抗HA标签单克隆单克隆抗体

    • 宿主

      小鼠

    • 免疫原

      重组HA标签

    • 亚型

      IgG1

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京抗HA标签单克隆抗体多少钱,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京抗HA标签单克隆抗体多少钱
    编号:WE0349
    规格:100μl
    英*(代"文")名:Anti HA-Tag Mouse Monoclonal Antibody
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的HA标签,而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的HA-Tag融合蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
    免疫原:人工合成流感病毒血凝素多肽(YPYDVPDYA)
    应用范围:
    WB(1:500-5000)
    ELISA(1:200-20000)
    IP(2 µg-5 µg)

    我公司的北京抗HA标签单克隆抗体多少钱,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·高效无内毒素质粒大量提取试剂盒
    编号:WE0167
    英*(代"文")名称:NoEndo Plasmid Maxi Kit
    规格:2次|10次
      本试剂盒提供一种简单快捷高效提取无内毒素质粒的新方法,在碱裂解法裂解细胞的基础上,采用独特的硅基质膜吸附技术,高效专一结合质粒DNA;同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤器,有效去除内毒素、基因组DNA、RNA、蛋白等杂质。本试剂盒所得质粒纯度高、提取量大,特别适用于细胞转染,同时也可用于DNA测序,PCR,体外转录,内切酶消化等实验。

      为什么使用本试剂盒?:内毒素是质粒提取中常见的污染物,由于真核细胞对内毒素非常敏感,因此,如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。

    试剂盒组成

     
    组份 2次 10次
    Buffer P1 30ml 125ml
    Buffer P2 30ml 125ml
    Buffer E3 30ml 125ml
    Buffer PS 15ml 30ml
    Buffer PW(浓缩液) 10ml 50ml
    Endo-Free Buffer EB 10ml 30ml
    RNase A(10 mg/ml) 600μl 2ml
    推柄 2个 10个
    内毒素过滤器FQ 2个 10个
    吸附柱DQ及收集管 2套 10套
    离心管(50ml) 2个 10个


    自备试剂:无水乙醇、异丙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、Buffer P1 在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A 全部加入),混匀,置于2–8℃保存。使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
    5、注意Buffer P2和Buffer E3含有刺激性物质,请戴手套操作,使用后应立即盖紧盖子。
    6、使用Buffer PS处理过的吸附柱最好立即使用,避免放置时间过长影响使用效果。
    7、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

    操作步骤
    1、取150ml过夜培养的菌液,加入离心管(自备)中,12000×g离心2-3分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
    2、向留有菌体沉淀的离心管中加入12ml Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
    注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
    3、向离心管中加入12ml Buffer P2,温和地上下颠倒混匀8-10次,使菌体充分裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
    4、向离心管中加入12ml Buffer E3,立即上下颠倒混匀8-10次,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。12000×g离心10分钟,将上清全部倒入除内毒素过滤器中,慢慢推动推柄(Plungers)过滤,滤液收集在干净的50ml离心管(自备)中。
    注意:Buffer E3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    5、向滤液中加入0.3倍滤液体积的异丙醇,上下颠倒混匀。
    注意:加入异丙醇过多容易导致RNA污染。
    6、柱平衡:向已装入收集管中的吸附柱中加入2ml Buffer PS,12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
    8、6000-12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:吸附柱的最大容积为15ml,所以第7步中所得溶液分多次过柱。如果离心机转子倾角较大时,建议加入吸附柱的溶液体积不超过10ml,以防发生漏液现象。
    9、向吸附柱中加入10ml Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),6000-12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液。
    10、重复步骤9。
    11、将吸附柱重新放回收集管中,12000×g离心5分钟,倒掉废液,将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    12、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附膜的中间部位加入1-3ml Endo-Free BufferEB,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。

    储存条件:室温(15~30℃)


    北京抗HA标签单克隆抗体多少钱关键词:重组HA标签抗体,抗HA标签单克隆抗体,小鼠抗重组HA标签,WE0349,HA抗体


    ·蛋白标准溶液BSA
    编号:WE0274
    英*(代"文")名称:Protein Standard Solution(BSA)
    规格:5ml

    ·HRP标记兔抗山羊IgG(H+L)
    编号:WE0387
    英*(代"文")名称:Rabbit Anti-Goat IgG, HRP Conjugated
    规格:100μl
    本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的兔抗体,特异识别山羊IgG,检测灵敏度高,本底低,可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。HRP(Horseradish Peroxidase)即辣根过氧化物酶,可以催化DAB、TMB等底物显色或催化ECL等化学发光试剂产生化学反应而发光。

    免疫原:山羊IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:无
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:2000-10000)
    ELISA(1:2000-20000)
    IHC(1:100-200)

    ·5×TBE
    编号:WE0215
    英*(代"文")名称:Rabbit Anti-Goat IgG, HRP Conjugated
    规格:500ml
    本品为5×Tris-硼*(代"酸")缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。

    ·BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(低含量ROX校正染料)
    编号:WE0155
    英*(代"文")名称:BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG)(Low ROX)
    规格:5ml
      本品是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 BaldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的 BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的 PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器(WE0154):
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器(WE0155):
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器(WE0156):
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    产品组成
    组份 WE0154-5ml WE0155-5ml WE0156-5ml
    2×BaldStar TaqMan Mixture(UNG) 5×1ml 5×1ml 5×1ml
    50×Low ROX - 200μl -
    50×High ROX - - 200μl
    ddH2O 5×1ml 5×1ml 5×1ml


    注意事项
    1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。


    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaldStar TaqMan Mixture(UNG) 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Probe,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    50×Low ROX or High ROX(可选) 1μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
    2)使用的探针浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
    3)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    4)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50× Low ROX or 50×High ROX。

    2、PCR反应程序
    注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!

    两步法PCR:
    步骤 温度 时间 循环数
    UNG酶消化 37℃/50℃ 2-10 min  
    预变性 95℃ 10 min  
    变性 95℃ 15 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 1 min

    注意:
    1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增。

    三步法PCR:
    步骤 温度 时间 循环数
    UNG酶消化 37℃/50℃ 2-10 min  
    预变性 95℃ 10 min  
    变性 95℃ 15 s 35-40个循环
    退火 55℃-65℃ 30s
    延伸 72℃ 30s


    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京抗HA标签单克隆抗体多少钱关键词:重组HA标签抗体,抗HA标签单克隆抗体,小鼠抗重组HA标签,WE0349,HA抗体

    K17546 解旋酶样转录因子抗体 Rabbit Anti-HLTF antibody
    K14194 溶酶体丝*酸蛋白酶DPP2抗体 Rabbit Anti-DPP2 antibody
    K23296 早老素蛋白1+2抗体 Rabbit Anti-Presenilin 1 + 2 antibody
    Q04026 CD62L/L-Selectin/SELL抗体 Anti-SELL Antibody(Rabbit Monoclonal antibody)
    Q00673 MKK6/MEK6/MAP2K6抗体 Anti-MKK6 Antibody(Mouse Monoclonal antibody)
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    K26920 小鼠抗血管内皮生长因子A抗体 Mouse Anti-VEGF-A antibody
    SY0660 小鼠抗GFP-tag单克隆抗体 GFP-tag, Mouse mAb
    K19044 ATP敏感*离子通道蛋白抗体 Rabbit Anti-kir 6.1 antibody
    K28146 硫*(代"酸")软骨素多糖核心蛋白抗体 Rabbit Anti-SRGN antibody
    K24794 SH2结构域蛋白C3抗体 Rabbit Anti-SHC3 antibody
    Q05523 FITC标记CD160/NK1/BY55抗体 Anti-CD160 Antibody(FITC)(Mouse Monoclonal antibody)
    K16918 糖皮质激素调节元件结合蛋白1抗体 Rabbit Anti-GMEB1 antibody
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    K22668 野生型P53肿瘤抑制基因抗体 Rabbit Anti-P53(wt-p53) antibody
    Q03397 PerCP标记CD55/DAF抗体 Anti-CD55/DAF Antibody(PerCP)(Rabbit Monoclonal antibody)
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