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北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么

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  • ¥190 - 1950
  • 百奥莱博
  • WE0365-ODW
  • 北京
  • 2025年07月10日
  • Flow-Cyt/IF
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      523

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      多克隆

    • 目录编号

      WE0365

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated

    • 抗体名

      FITC标记驴抗兔IgG(H+L)

    • 标记物

      FITC

    • 宿主

    • 适应物种

    • 免疫原

      兔IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      Flow-Cyt/IF

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么卖,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么卖
    编号:WE0365
    规格:100μl
    英*(代"文")名:Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为FITC标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。FITC即硫*酸荧光素,为一种常用的荧光染料,常用于免疫荧光和流式细胞检测等多标记检测。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    我公司的北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·快速实时荧光定量PCR预混体系(低含量ROX校正染料)
    编号:WE0142
    英*(代"文")名称:BaFaSYBR Mixture(Low ROX)
    规格:5ml
      本品是专用于染料法(SYBR GreenⅠ)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含Fast Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列检测。本品所含荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的Fast Taq DNA Polymerase能有效减少在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活仅需在95℃孵育20s。整个PCR反应过程比普通反应可节省约40分钟,大大缩短了PCR的反应时间。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异产物的产生,并显著提高PCR的扩增效率。该产品应用范围广,适用于普通和快速定量PCR程序,可适用于无需ROX校正的所有荧光定量PCR仪。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器(WE0141):
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器(WE0142):
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器(WE0143):
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    产品组成

     
    组份 WE0141-5ml WE0142-5ml WE0143-5ml
    2×BaFaSYBR Mixture 5×1ml 5×1ml 5×1ml
    50×Low ROX - 200μl -
    50×High ROX - - 200μl
    ddH2O 5×1ml 5×1ml 5×1ml


    注意事项
    1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品中含有荧光染料SYBR Green I,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
    4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaFaSYBR Mixture 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    50×Low ROX or High ROX(可选) 1μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    3)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX.

    2、PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 20 s  
    变性 95℃ 3 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 30 s
    融解曲线分析 95℃ 15 s  
    60℃ 1 min  
    95℃ 15 s  
    60℃ 15 s  

    注意:
    1)本产品所采用的酶须在预变性95℃、20s条件下实现酶的活化。在此条件下,大多数模板可良好的进行解链。对GC含量高、二级结构复杂的模板,可将预变性时间延长至1分钟,以使起始模板充分解链。若高温处理时间过长,会对酶的活性造成影响。可根据模板情况确定最佳的预变性时间。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
    3)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么卖关键词:FITC标记二抗,驴抗兔二抗,兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,FITC标记抗兔IgG(H+L)二抗


    ·一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(低含量ROX校正染料)
    编号:WE0138
    英*(代"文")名称:SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
    规格:100次
      本试剂盒是一步法Real-Time RT-qPCR专用试剂盒。所含的SYBR Green I荧光染料可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应,逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,避免了污染的同时提高了实验效率。全新高效逆转录酶RNase H活性缺失,减少了逆转录反应中RNA的降解。该酶逆转录效率高,可对少量 RNA模板进行良好的逆转录反应。与RNA亲合性高,能通读GC含量高,二级结构复杂的RNA模板。全新高效热启动酶,在常温下酶的活性被封闭,从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,极大提高了荧光定量PCR反应的精确性。所包含的缓冲系统使以上两种酶同时发挥最大功效,提高效率。本产品灵敏度高,特异性高,线性范围广,对目的基因定量更准确。

    ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。

    不需要ROX校正的仪器:(WE0137)
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器:(WE0138)
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器:(WE0139)
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    试剂盒组成
    组份 WE0137-100次 WE0138-100次 WE0139-100次
    2×SuperSYBR One Step Buffer 1.4ml 1.4ml 1.4ml
    SuperSYBR One Step EnzymeMix 50μl 50μl 50μl
    50×Low ROX - 50μl -
    50×High ROX - - 50μl
    RNase-Free Water 1.5ml 1.5ml 1.5ml


    注意事项
    1、本试剂盒中的各试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验,在操作过程中应避免RNase污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
    3、SuperSYBR One Step RT-qPCR Buffer中含有SYBR Green I 荧光染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    4、本试剂盒中的各试剂应避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
    5、本试剂盒必须使用特异性引物,引物的选择可根据具体实验来选择,引物设计的好坏直接影响到RT-PCR反应的结果,设计引物时需考虑GC含量,引物长度,引物位置,PCR产物的二级结构等因素,建议采用专业的引物设计软件进行设计。
    6、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

    操作步骤
    1、将RNA模板、引物、2×SuperSYBR One Step Buffer、SuperSYBR One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
    2、PCR反应体系
     
    试剂 25μl反应体系 终浓度
    2×SuperSYBR One Step Buffer 12.5μl
    Forward Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    SuperSYBR One Step EnzymeMix 0.5μl  
    RNA Template Xμl 10 pg~100ng
    50×Low ROX or High ROX(optional) 0.5μl
    RNase-Free Water up to 25μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以终浓度0.1-0.5μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。

    3、涡旋震荡混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
    4、RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为两步法),本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为例。
     
    步骤 温度 时间 循环数
    反转录 45℃ 10 min  
    PCR预变性 95℃ 5 min  
    变性 95℃ 10 s 30-40个循环
    退火/延伸 60℃ 45 s
    融解曲线分析 95℃ 15 s  
    60℃ 1 min  
    95℃ 15 s  
    60℃ 15 s  

    注意:
    1)建议采用两步法PCR反应程序,若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考;若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增。
    2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为三步法):
     
    步骤 温度 时间 循环数
    反转录 45℃ 10min  
    PCR预变性 95℃ 5min  
    变性 95℃ 15s 30-40 个循环
    退火 56℃-64℃ 30s
    延伸 72℃ 30s
    融解曲线分析 95℃ 15s  
    60℃ 1min  
    95℃ 15s  
    60℃ 15s  

    注意:
    1)三步法PCR扩增时,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
    2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京现货WE0365型FITC标记驴抗兔IgG(H+L)怎么卖关键词:FITC标记二抗,驴抗兔二抗,兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,FITC标记抗兔IgG(H+L)二抗

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