北京布拉地新钠盐品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京布拉地新*盐品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：北京布拉地新*盐品牌
编号：QN0576
规格：25mg
英文名：Bucladesine
品牌：百奥莱博
产地：北京
别名：二丁酰环磷腺甙
CAS号：16980-89-5
分子式：C18H23N5NaO8P
分子量：491.37

关于北京布拉地新*盐品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·鸟嘌呤
编号：QN0551
英文名称：Guanosine
规格：5g
CAS号：73-40-5
分子式：C5H5N5O
分子量：151.13
性状：白色正方形结晶或无定型粉末

·鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
编号：QN0329
英文名称：Rat tail tendon collagen type
规格：10mg/2ml
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋酸抽提、*化*沉淀、磷酸*二*沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。

1，在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。

使用方法：

1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度：1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水
A． 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

注意事项：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。


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  我公司提供多种购买方式:登陆网站联*(代"系")客服查询！（您可通过电话/传真/QQ/邮件等方式咨询，订购或索取布拉地新*盐最新报价）
我们专业供应科研试剂多年，品质保证 售前，售中，售后服务一条*(代"龙")，无效果、免费退换。您只需告诉我们您的需要或要求，我们的客户服务代表将会给您提供专业的咨询和解答。优质服务让您更省心，更舒心，更放心。敬请关注！


QN0274 血蓝蛋白 Keyhole limpet hemocyanin
61-47-2 硫*(代"酸")-5-羟色胺肌酐 L-Phenylalanine
122-34-9 西玛津 ACH
2280-01-5 N-乙酰-D-色*酸 Collagenase
QN0620 *化* Sodium chloride
73731-37-0 FMOC-L-苏*酸 PCPG
159453-24-4 CBZ-硫*基-L-半胱*酸 Boc-Tyr(Bzl)-OH
367-51-1 硫代乙醇酸* D-Tryptophanol
QN0962 通用引物 T3 Universal primers SP6
9001-73-4 木瓜蛋白酶 Silicotungstic acid hydrate
QN0045 头孢拉定 Cefradine
551-84-8 D-木酮糖 H-Lys-OMe.2HCl
102-01-2 乙酰基乙酰**(代"胺") 2-Aminoisobutyric Acid
YM28052 SDS-PAGE蛋白质中分子量 UDPase
QN0388 胃蛋白酶 1:3000 Pepsin
635-39-2 鸟嘌呤盐*(代"酸")盐 Methyl jasmonate
北京布拉地新*盐品牌关键词：布拉地新*盐,16980-89-5,二丁酰环磷腺甙
  我公司严格遵守“质量优先、客户优先、技术优先、服务优先”“四项优先”原则；布拉地新*盐已被广泛应用于化学、化工、生命科学的基础研究和开发应用等诸多领域，并销往全国各地，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、制药公司、生物公司等单位，得到广大客户的一致好评。我们的宗旨是“为客户提供最优质的产品和服务”。 百奥莱博以技术为核心并拥有完善的市场营销体系、现代化管理体系和专业化物流配送系统，最大程度满足国内外生命科研人员的产品需求。公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心，第一时间为客户解决技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题，旨在生命科学和医学科学研究领域创造具有国际竞争力的自主知识产权品牌产品。欢迎社会各界朋友前来洽谈业务，共创辉煌！



·L-天门冬*酸*盐
编号：QN0281
英文名称：Sodium L-aspartate
规格：25g
本品属非必需*基酸，但参与新陈代谢过程，生理上有重要作用。天然品存在于甜菜、乳蛋白等中。

别名：*基-L-丁二酸一*;L-天冬*酸*盐;L-天门冬*酸*;L-天冬*酸一*;L-天冬*酸*一水;L-天冬*酸*盐,一水;天门冬*酸*盐
CAS号：3792-50-5
分子式：C4H5NNa2O4
分子量：177.07
储存条件：RT
性状：无色至白色柱状结晶，或白色结晶性粉末。

·5×RNA Loading Buffer(非变性)
编号：QN1001
英文名称：RNA Loading Buffer,5×(Native)
规格：1ml|5ml
本品是5倍浓缩的RNA 上样缓冲液，用于RNA非变性凝胶电泳，能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，*酚蓝和二甲*青等，经过DEPC处理，无RNase。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。

储存条件：2～8℃

·DiI标记低密度脂蛋白
编号：QN0292
英文名称：DiI-LDL
规格：500μg
本品来源于人，仅供科研实验使用。

浓度：1.0mg/ml

储存条件 ：2～8℃避光保存，请勿冷冻。

·多粘菌素E硫*(代"酸")盐
编号：QN0049
英文名称：Colistin Sulphate
规格：1g|5g
CAS：1264-72-8
分子式：2(C52H98N16O13).5(H2SO4)
分子量：2801.27
储存条件：2～8℃

·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠IgG)
编号：QN1158
英文名称：Western blotting(Mouse IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠IgG二抗——————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



  我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，*基酸类、酶类、维生素类、布拉地新*盐、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理，质量保障，其产品涉及生命科学的所有领域，包括生化试剂，抗体，ELISA试剂盒等等。

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