四氮唑蓝(NBT)促销

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四氮唑蓝(NBT)促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多四氮唑蓝(NBT)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：四氮唑蓝(NBT)促销
编号：BTN100832
规格：250mg
品牌：百奥莱博
产地：北京
NBT即四氮唑蓝，分子式为C40H30N10O6Cl2，分子量为817.6，CAS号为298-83-*(代"9")。本产品为黄色粉末，在水中的溶解度为10mg/mL，可以稳定保存1-2周。常和BCIP配成混合液，是碱性磷酸酶底物之一。

储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。

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WE0123 高效热启动DNA聚合酶 SuperStar DNA Polymerase
HR0364 蛋白提取定量PAGE电泳试剂盒 Protein extraction kit for quantitative PAGE electrophoresis
SY0094 AR-Luc荧光素酶报告基因质粒 AR luciferase reporter plasmid
BTN131280 Zetterqvist固定液 Zetterqvist Fixative Solution
KFS070 10×WB洗涤液(TBS) Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
SV1643 CLIP-Surface 启动试剂盒
YT385 dATP溶液(100mM) dATP Solution
BTN131123 考马斯亮蓝G-250 Coomassie Blue G-250
BTN130971 柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒 Virus RNA and DNA column extraction kit
SV0996 ThermoPol 反应缓冲液套装
YT031 生物素标记DNA探针制备试剂盒(随机引物法) Biotin Random Prime DNA Labeling Kit)
BTN90602B DNA marker(pBR322/MspI) DNA ladder(pBR322/MspI)
SY0342 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，19:1 30% Acryl/Bis Solution, 19:1
SV0100 BbsI限制性内切酶 BbsI Restriction Endonuclease
KFS315 磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
SY0558 活细胞示踪剂CMFDA(绿色) CellTracker Green CMFDA (5-Chloromethylfluorescein Diacetate)
YT933 BET抑制剂(GSK525762) I-BET-762
BTN60609 T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligase
HR0524 10X PBS缓冲液(pH7.4) PBS 10X buffer (pH7.4)
SV1503 糖苷内切酶 Hf
YT278 iNOS抑制剂(1400W)(诱导型一氧化*(代"氮")合成酶抑制剂) iNOS Inhibitor(1400W)
四氮唑蓝(NBT)促销关键词：NBT,百奥莱博,四氮唑蓝(NBT),298-83-*(代"9")


·甲基化专一性PCR试剂盒
编号：BTN100923
英文名称：Methylation Specific PCR Kit
规格：50次
本产品是基于PCR的甲基化DNA检测试剂盒(即MSP试剂盒)。它由两个成分组成，一个是亚硫*(代"酸")*盐试剂盒，用于将DNA中所有没有甲基化的C转化成U，而甲基化的C不变。二是优化的PCR试剂盒，利用客户自备的专一性引物，根据PCR来检测甲基化位点的位置。

产品特点：
1．本产品是亚硫*(代"酸")盐修饰试剂盒和即用型PCR 3.0的整合，即开即用，非常方便。
2．柱式DNA回收方法极大提高亚硫*(代"酸")盐修饰后DNA的回收率。
3．优化的PCR mix，含有PCR所需要的所有成分，减少了操作误差。
4．PCR结束后可以直接上样电泳，非常方便。
5．用户需要自备MSP专一性引物。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B成分一(干粉)	2.3g×5瓶
溶液B成分二(干粉)	110mg×5瓶
通用溶胶液	50mL×2
离心吸附柱	50套×2
通用洗柱液	100mL
DNA洗脱液	10mL
PCR MagicMix 3.0	1.5mL
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存(PCR MagicMix 3.0要低温运输，-20℃保存)，有效期一年。

自备试剂：超纯水、MSP引物、对照DNA模板和引物。
 注：严格的实验一般要求下列5种对照DNA模板和相应的引物对，用户可以根据自身实验的要求只做其中的部分。

对照名称	起始DNA	处理
未修饰未甲基化DNA对照	未甲基化DNA (无甲基化宿主菌或体外扩增而得)	未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
已修饰未甲基化DNA对照	未甲基化DNA(同上)	经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
未修饰甲基化DNA对照	甲基化DNA (用甲基化酶修饰未甲基化DNA而得)	未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
已修饰甲基化DNA对照	甲基化DNA(同上)	经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
未修饰样品DNA对照	样品DNA	未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰

使用方法：

Ⅰ．亚硫*(代"酸")*盐修饰
一、准备试剂
1．配制溶液B成分一溶液：加5.0mL超纯水和27μl溶液A到装有溶液B成分一干粉的棕色塑料瓶中，轻柔摇晃至溶(尽量少的剧烈摇晃，约需要5分钟)，总体积约5.5mL。
2．配制溶液B成分二溶液：加10mL超纯水到装有溶液B成分二干粉的棕色塑料瓶中，轻柔摇晃混匀(尽量少的剧烈摇晃)。
3．配制溶液B工作液：将55μL溶液B成分二溶液加入到溶液B成分一溶液中，轻柔颠倒混匀即可使用。一瓶溶液B工作液可以用10次。
二、DNA变性处理
1．将5μL溶液A加入到45μL DNA溶液中并吹打混匀(总体积没有45μL需要用水补足到45μL，DNA总量在0.2-5μg之间，不能超过 5μg，一般使用2μg DNA即可)。 注意：DNA必须是线状的，长度最好在20-50 Kb左右。基因组DNA可以预先用酶切处理(酶的位点不得在研究的DNA序列之内)，也可以用机械打断法处理(得到的DNA一般在20-50 Kb左右)。
2．37℃放置15分钟使DNA充分变性。
3．立即在DNA溶液中加入500μl溶液B工作液，轻柔颠倒混匀。
4．55℃避光保温8-16小时。如果使用水浴或没有热盖的PCR仪器保温，最好加50-100μL石蜡油，避免水分蒸发。
 注意：必须避光保温。55℃处理8小时足以使95%的C变成U，保温时间过长会引起DNA的断裂。如果有的区域的C难以转化成U，可以改用两步式PCR处理(每55℃保温3小时后95℃变性处理5分钟，共5-10个循环)，效果会更佳。
5．冰浴10分钟。
6．加入1mL的通用溶胶液，颠倒混匀后取一半溶液上柱。单链DNA会结合在离心吸附柱上，亚硫*(代"酸")*盐等将穿透过柱。
7．12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
8．取另一半溶液再上柱，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。单链DNA会结合在离心吸附柱上，亚硫*(代"酸")*盐等将穿透过柱。
9．加入0.7mL通用洗柱液，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。此步可以洗涤残留的亚硫*(代"酸")*盐。
10．干甩半分钟后，将离心吸附柱转移到一个新的离心管中，加入50μl新鲜配制的溶液A稀释液(5μl的溶液A原液与45μl的超纯水混合而得)，室温放置2分钟后离心半分钟。
11．将洗脱下来的DNA溶液放置在37℃保温15分钟。
12．加入0.7mL的通用溶胶液，混匀后上柱。
13．12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。单链DNA会结合在离心吸附柱上，杂质等将穿透过柱。
14．干甩半分钟后，将离心吸附柱转移到一个新的离心管中，加入50μl DNA洗脱液，室温放置2分钟后离心半分钟。
15．所得溶液即为亚硫*(代"酸")*盐修饰的DNA，可以用于下面的甲基化专一PCR。
 说明：此方法的回收率一般为50%，2μg DNA最后可以得到1μg的修饰后的DNA。由于修饰后的DNA呈长短不一的单链，EB染色效果很差，所以不能用灵敏度低的琼脂糖电泳-EB染色的方法检测，但可以用灵敏度更高的PAGE-银染方法检测。

Ⅱ．甲基化专一性PCR(以60μL的标准PCR反应体系为例)
1．在一干净的PCR管中，加入下列成分(冰上操作)：

成分	样品管	对照管
PCR MagicMix 3.0	30μl	30μl
亚硫*(代"酸")*盐修饰的DNA模板	100-500ng	无
对照DNA模板	无	100-500ng
自备MSP引物F	25pmol	无
自备MSP引物R	25pmol	无
对照模板专一性PCR引物F	无	25pmol
对照模板专一性PCR引物R	无	25pmol
补水到	60μl	60μl

 注：有5种对照DNA模板可以供用户根据自身需要选择，详见自备试剂栏。
2．将混合物混匀，放入PCR仪中进行热启动PCR，结束后取5-10μL PCR产品直接进行琼脂糖电泳。


四氮唑蓝(NBT)促销关键词：NBT,百奥莱博,四氮唑蓝(NBT),298-83-*(代"9")


·长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)
编号：BTN100912A
英文名称：Stable SDS-PAGE Running Buffer
规格：20L
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液，加水定容后即可使用，简便快捷。

本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白，B型电泳液适合2-30KD蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·即用型BSA蛋白标准品系列
编号：BTN131072
英文名称：Instant BSA Standard
规格：7×1mL
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定，过滤除菌，是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升。
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液。
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。

产品组成：

成分	规格
BSA溶液，125μg/mL	1ml
BSA溶液，250μg/mL	1ml
BSA溶液，500μg/mL	1ml
BSA溶液，750μg/mL	1ml
BSA溶液，1000μg/mL	1ml
BSA溶液，1500μg/mL	1ml
BSA溶液，2000μg/mL	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

使用举例：BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1．取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μL，加入到微孔板中。
 注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μL。
2．在每一个孔中加入200μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合。
3．将微孔板密封，在37℃孵育30分钟。
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值。
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6．将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
 注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好。

注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。

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