北京BTN80813型Western印迹膜抗体清除剂价格

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百奥莱博专业生产供应北京BTN80813型Western印迹膜抗体清除剂价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京BTN80813型Western印迹膜抗体清除剂价格
编号：BTN80813
规格：200mL
英文名：Western Blot Antibody Scavenger
品牌：百奥莱博
产地：北京
在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后，往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落，这样同一张膜可以用于不同的检测反应，比重新跑一块SDS-PAGE更省时省力，同时数据间可比性更强。

产品特点：
1．简单快速，整个过程只需要20分钟。
2．不破坏膜上的蛋白抗原，不导致蛋白信号的减弱。
3．无DTT和b-巯基乙醇等成分，无异味。
4．可以反复使用2-4次。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．将印迹膜浸入Western 印迹膜洗膜液(BTN81211)中，然后放入杂交袋中。如果本产品中提供的杂交带赠品大小不合，则需要自备大小合适的杂交袋。
2．加入30-50mL本产品(具体加入的量根据杂交袋大小决定)，然后热封口。
3．在 50℃水浴中保温30分钟，每10-15分钟手动摇晃杂交袋一次。
4．保温结束后小心取出杂交袋，剪掉一角，将本产品倒入塑料瓶中，4℃密封保存(本产品可以反复使用3-5次)。
5．将印迹膜放入干净托盘中，加入足够Western印迹膜洗膜液(以覆盖住膜表面为准)，在摇床上轻柔摇晃3～5分钟。如此重复三次。如果洗涤三次后印迹膜上还有残留的巯基乙醇味道，则应该继续清洗直到没有味道为止。
6．将印迹膜浸入甲醇原液中30秒。
7．取出后在滤纸上放置15分钟。
8．立即用于后续的Western杂交或包在保鲜膜中在4℃长期保存。

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·一步式细菌DNA提取试剂盒
编号：BTN60806
英文名称：One-step Bacteria DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂，其最大特点是快速，可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。

试剂盒特点：
1. 操作简单，整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3. OD260/280一般在1.8以上。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广，可以使用于绝大多数细菌。
6. 也可以使用过夜培养细菌和菌落。
7. 得到的DNA可以直接用于PCR，酶切或其他分子生物学实验。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶菌酶	600mg
一步式细菌裂解液	25ml
专用上柱液	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶菌酶需要冰袋运输，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：

一: 对革氏阴性细菌
1. 如果一步式裂解液产生沉淀，需要65℃预热直到沉淀溶解，摇匀待用。
2. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL塑料离心中，室温12000rpm离心1分钟沉淀细菌，弃上清。
3. 加入0.5mL一步式细菌裂解液到离心管中，吹打混匀。
4. 加入0.5mL专用上柱液到裂解液中，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
5. 12000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
6. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
7. 重复第6步操作一次。
8. 空甩半分钟，将离心吸附柱转移到新的离心管中。
9. 加50-100μL DNA洗脱液，室温放置3～5分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。

二: 对革氏阳性细菌
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的细菌离心1分钟后，重悬于0.6mL溶菌液中(60mL自备超纯水+600mg溶菌酶)，颠倒混匀5-10次后37℃保温30分钟(有的菌种可能需更长时间，需要自己根据细菌不同而决定)。
2. 12000rpm离心10分钟，小心弃上清。
3.后续处理接革氏阳性细菌处理的第3步。


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·柱式毛发DNA提取试剂盒
编号：BTN80805
英文名称：Hair DNA column extraction kit
规格：50次
动物毛发不容易降解，同时含有大量的线粒体，所以是考古研究、法医研究和线粒体研究等领域的重要性实验材料。目前市场上专门用于毛发样品DNA提取的产品很少，为此我们研发了本产品。

产品特点：
1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相结合，前者使DNA充分释放，后者使杂质充分被去除。
2.DNA回收率一般在0.5μg/100mg左右(理论产率一般是0.1-1.5μg之间)。
3.DNA纯度高，OD比值一般在1.6-1.8之间。
4.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种毛发。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50mL
蛋白酶K溶液(10mg/ml)	1mL
溶液B	15mL
溶液C	50mL
离心吸附柱(15层膜)	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脱液	5mL
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1.将30-50mg左右毛发充分剪碎(成芝麻大小就可以)，最后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：最好从靠近根部的地方剪取样品。
2.加入1mL溶液A(使用之前需取本次实验所需的溶液A现加入自备的β-巯基乙醇，β-巯基乙醇的终浓度为5%)和20μL蛋白酶K溶液(20mg/mL)，37℃保温10小时(一般过夜保温就可以)。
 注意：最好让反应体系处于摇晃状态，此保温长度一般可以让毛发溶化。
3.加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备*仿，振荡器上振荡30秒充分混匀。
4.12000rpm室温离心3分钟，小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液C，上下颠倒30秒充分混匀。
6.将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-0.8mL混合液转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000rpm室温1分钟，弃穿透液。再把剩余的一半上柱，重复此操作。
7.将0.7mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
8.将0.3mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12000rpm离心半分钟(此步为第二次洗涤，一般可以省略)。
9.空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10.将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30μL通用洗脱液。
11.12000rpm离心1分钟，管底即为毛发DNA溶液，可立即用于PCR，也可长期保存在－20℃。
 注意：由于头发中DNA的含量十分少，所以电泳检测时即使全部上样也只能看见十分微弱的DNA条带。


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BTN120703 盐*(代"酸")万古霉素溶液 Vancomycin Hydrochloride Solution
ALH387 细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
YT584 D-海因酶 D-Hydantoinase (Crude Enzyme)
BTN130902 酵母产孢培养基 Sporulation Medium
BTN160692 内毒素清除试剂盒 Endotoxin removing Kit
SV1343 T3 RNA 聚合酶
YT172  微丝绿色荧光探针 microfilament Tracker Green
BTN130308 一管式双链cDNA合成试剂盒 One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
SY0495 DAPI双链DNA染料 DAPI dihydrochloride
SV0482 MmeI限制性内切酶 MmeI Restriction Endonuclease
WE0162 高纯质粒小提试剂盒 PlaPure Mini Extraction Kit
HR0436 Caspase 10 活性检测试剂盒 Caspase 10 activity assay kit
SY0134 MR-Luc荧光素酶报告基因质粒 MR Luciferase Reporter Plasmid
BTN51202 20%CTAB溶液(RNase-Free)
KFS109 瑞氏染液
ALH038 RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物) Complex Plant RNA Extraction Kit
YT427 琼脂粉(细菌培养用) Agar
BTN81217 微量蛋白沉淀试剂盒 Mini Protein Precipitation Kit
HR0153 线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒 Mitochondrial/cytoplasmic protein extraction kit
SV1072 T5 核酸外切酶 T5 exonuclease

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