YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销

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百奥莱博专业生产销*(代"售")YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销
编号：BTN130895
规格：250mL
英文名：YPD Liquid Medium
品牌：百奥莱博
产地：北京
YPD培养基又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，主要成分为Yeast Extract(酵母膏)，Peptone(蛋白胨)，Dextrose(glucose)(葡萄糖)，为最常用的酵母培养基之一，本产品为经过优化的即用型YPD液体培养基，即开即用。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。


关于YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
PY04-063 亚碲酸* 0.5mg/支×10支
PY01-154 脱氧核糖核酸酶I(1000u/mg) 0.1克
PY02-248 赖*酸铁琼脂 250克
PY04-104 莫匹罗星*盐 5mg/支×10支
PY02-448 UBA培养基(通用啤酒琼脂) 250克
PY01-085A 肝浸粉(猪) 250克|1公斤
PY02-180 赖*酸脱羧酶培养基 5克
PY02-074 尿素琼脂培养基基础 250克
PY02-377 菌种芽孢培养基 250克
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
PY02-114 NAC琼脂培养基 250克
PY02-009 乳糖胆盐发酵管 250克
PY02-304 0.5%乳糖发酵管培养基 250克
PY08-023 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)平板 10皿/盒
PY02-046 葡萄糖肉汤 250克
PY01-133 D-果糖 25克
PY02-228 胰胨大豆琼脂斜面(TSA) 250克
PY04-084 多粘菌素B 0.5mg/支×10支
PY02-427 假单胞F琼脂 250克
PY01-065 山梨醇 25克
PY02-160 明胶培养基基础 250克
PY04-012 肝浸液(牛) 100ml/瓶
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PY02-093 亮绿乳糖胆盐培养基 250克
PY02-397 APT琼脂 250克
PY02-278 月桂基硫*(代"酸")盐胰蛋白胨MUG肉汤 100克
PY08-003 血琼脂平板 10皿/盒
PY02-026 亚硒*(代"酸")盐胱*酸增菌液(SC) 250克
PY01-112 胃蛋白酶(1:12000) 100克
PY02-207 改良V-P培养基 250克
PY04-062 两性霉素B及头孢霉素混合液 1ml/支×10支
PY01-153 透明质酸酶(400u/mg) 1克
PY01-043 铬酸* 500克
PY02-139 产毒培养基 250克
PY02-447 AC肉汤培养基 250克
PY01-084 脑浸粉(牛) 250克|1公斤
PY08-051 BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱*酸盐*(代"酸")盐) 10皿/盒
PY02-073 去氧胆酸盐琼脂(DC) 250克
PY02-376 EE肉汤Mossel培养基(USP) 250克
PY02-256 TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 250克
PY06-005 大肠杆菌与大肠菌群显色培养基Ⅲ 1L
PY02-008 乳糖胆盐发酵培养基 250克
PY02-303 5%乳糖发酵管培养基 250克
PY02-187 0.5%乳糖发酵培养基 250克
PY04-040 吖啶黄素(III) 5.0mg/支×10支
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·柱式土壤DNA提取试剂盒
编号：BTN71205
英文名称：Soil DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。

试剂盒特点：
1. 去污染效果更好，得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切，不需要再进行去腐殖酸处理。
2. 操作过程更加简单快速，整个操作只需要10多分钟，扩容性好。
3.产量高，每克土壤一般可以提取到5-50μg DNA，片段长度在20-50 Kb，OD260/280一般都在1.8以上。
4.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	40ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后充分混匀，取0.5mL加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取0.1-0.3 g的土壤，加入到含预热溶液A的离心管中，震荡器上剧烈震荡5-10分钟。如果是扩量操作，可以使用更多土壤和较大离心管。也可以将同一种土壤在较大离心管中震荡处理，然后再分到1.5mL离心管中。注意:不论使用大的还是小的离心管，一定要让管底的土壤震荡起来。
3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色，实际颜色取决于腐殖酸的含量，上清液的体积一般为300-400μl)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
6. 将离心管冰浴至少5分钟。
7. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL离心管中，上清液颜色将比第4步得到的上清的颜色稍淡，体积在0.7mL左右。
 注意：下面第8-第9步的*仿抽提操作可以省略，直接进入第10步，但DNA的产量会低50%左右，OD260/280在1.7-1.8。如果直接进入第10步，则转移的溶液体积不要超过0.6mL，否则没有空间加溶液C。
8. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
9. 12000～15000g室温离心3分钟，小心转移上清到新离心管中。说明：离心后两相交界面将有白色膜状物，其中有机相部分颜色较深，一般呈淡棕色。上清的颜色取决于土壤中腐殖酸的含量。将上清转移到新的1.5mL离心管时，不要超过0.6mL，否则没有空间加溶液C。如果有多余的可以弃之不用。
10. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀。
11. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液)。
12. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
13. 如果有必要，可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。增加一步洗涤能使最后得到的DNA的纯度稍有提高，但产量稍微有所降低。
14. 12000～15000g室温再离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
15. 将离心吸附柱转移到一新的1.5mL塑料离心管中，加入50-100μL DNA洗脱液2.0。
16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
17. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

疑难解答：
Q: 如何判断提取的DNA没有腐植酸污染？
A：方法一是目测法，即看得到的溶液是否无色。如果呈淡棕黑色或淡黄色，说明可能是少量残留的未除尽的腐植酸。方法二是检测最大光吸收。注意：有腐植酸污Q: 如何判断提取的ＤＮＡ没有腐植酸污染？
A：方法一是目测法，即看得到的溶液是否无色。如果呈淡棕黑色或淡黄色，说明可能是少量残留的未除尽的腐植酸。方法二是检测最大光吸收。注意：有腐植酸污染并不表示 DNA 不能使用，有的腐殖酸并不抑制 PCR扩增。
Q: 腐殖酸的最大吸收波长是多少？
A：腐植酸(humic acid)是一大类呈棕黑色或黑色的物质，其结构千差万别，土壤中腐殖酸的组成和特点随土壤不同而不同，所以其最大吸收波长也各不相同，有的土壤的腐殖酸在 260nm 有最大吸收(见 Appl.Environ. Microbiol.，63：4993，1997)，有的则在 340nm。所以用特定的波长测定 OD 值时波长的选定要根据土壤而决定。Sigma，Fluke等公司出售的腐植酸产品成分一般比较简单，其最大吸收波长不能推广到成分更为复杂的土壤腐殖酸样品。
Q:是否腐植酸都会抑制后续的DNA反应？
A：否，因为腐植酸是一大类物质的统称，他们的结构和特性各不相同，所以是否对后续反应有影响最好通过实验来验证。如果用提取的DNA溶液原液进行反应而反应没发生，而对照样品(已知的不含污染的DNA)能够发生，说明可能抑制作用。
Q：如果得到的DNA样品还是含有抑制后续反应的腐植酸，如何去除？
A：如果提取的DNA原液不能扩增，可以将样品稀释10倍和100倍再进行 PCR，抑制作用一般可以解除。如果仍然抑制，可以使用我公司的PCR Inhibitor Scavenger(BTN60804)。如果仍然不能解除，则可以通过柱式腐殖酸清除剂(BTN60801)或先电泳，再用超大片段胶回收试剂 Magic Gel DNArc(BTN60706)纯化土壤 DNA，去除残留抑制剂。其中后两方法最有效，得到的原液一般可以直接扩增。
Q：在用土壤 DNA进行细菌专一性 PCR时，为何没加 DNA 模版的阴性对照有扩增产物出现？
A：这是由于使用的Taq DNA聚合酶一般从E.coli表达菌株中提取，提取过程中污染了E.coli的基因组 DNA，而使用的广谱细菌专一性引物可以识别所有细菌DNA基因组DNA模版，所以会产生扩增。建议使用高质量的Taq DNA聚合酶。

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