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410
- 英文名:
Uracile Nicking Enzyme
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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百奥莱博专业生产销*(代"售")尿嘧啶切刻酶优惠促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:尿嘧啶切刻酶优惠促销
编号:BTN130666
规格:50U
英文名:Uracile Nicking Enzyme
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3´和5´端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下:

产品特点:
1.PCR产物的克隆;
2.在DNA的尿嘧啶处产生缺口。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| 尿嘧啶切刻酶(1000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
欲了解更多尿嘧啶切刻酶优惠促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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尿嘧啶切刻酶优惠促销关键词:尿嘧啶切刻酶,BTN130666,Uracile Nicking Enzyme
·Poly(U)聚合酶
编号:BTN130620
英文名称:Poly (U) Polymerase
规格:60U
Poly(U)聚合酶催化UTP或ATP转化的UMP或AMP添加到RNA 3´端,该反应不依赖模板的存在。
产品特点:
1.用UTP标记RNA
2.为RNA添加 poly(U)尾,用于克隆
3.研究 poly(U)加尾对转染至真核细胞的RNA在稳定性和翻译上的影响
4.2" O-甲基的3´修饰末端添加poly(A)尾
5.无DNase、RNase和磷酸酶污染。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·潮霉素B
编号:BTN100839
英文名称:Hygromycin B Powder
规格:250mg
潮霉素B为无定形粉末。易溶于水、甲醇和乙醇,几乎不溶于低极性溶剂。熔点160~180℃。有催泪性和刺激性。
作用原理:蛋白质合成抑制剂,可干扰80S核糖体易位而造成翻译错译。
抗性机制:抗性基因hph特异性表达一种磷酸转移酶,可催化多醇环(hyosamine)的4-羟基磷酸化,产生7"-O-磷酸基-潮霉素B,后者在体内及体外均无生物活性。
储存条件:常温运输、4℃避光保存、有效期一年。
尿嘧啶切刻酶优惠促销关键词:尿嘧啶切刻酶,BTN130666,Uracile Nicking Enzyme
·辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG)
编号:BTN131045
英文名称:1-s-octyl-β-D-thioglucopyranoside
规格:5g
OTG全名是1-s- 辛基-β-D-硫吡喃葡萄糖苷),它是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。已发现在一些生物系统中,该产品不受β 半乳糖苷酶的影响。光学上透明并且可透析。与辛甲基β 葡糖苷的溶解能力相同,但稳定性更好。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·即用型热启动PCR试剂盒
编号:BTN130986
英文名称:Instant Hotstart PCR MasterMix
规格:1.5mL
本产品是即用型的2×高保真PCR预配反应液,含有除引物、模板以外的所有PCR 试剂,包括Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等,特别适合于高保真PCR反应。
产品特点:
1. Pfu DNA聚合酶是使用最广泛的高保真酶,其保真度为普通Taq酶的10倍。
2. 使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,非常方便,简化了PCR的准备工作。
3. PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配置。由于加样过程少,有利于减少污染,降低实验误差。
4. 本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
5. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。
6.适用于基因的高保真扩增和基因定点突变等实验,得到的PCR产物可用于平末端克隆。
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
使用方法:
将本产品与用户自备的模板,引物混合液按下列推荐使用量(30μL反应体系)加入PCR 管中即可进行PCR,反应结束后直接取5-15μL电泳检查扩增结果。如果反应体系不是30μL,各成分需要按比例增加或减少。
| 试剂 | 加入量 | |
| Hotstart PCR Mix | 25μL | |
| DNA模板(自备) | 哺乳动物基因组DNA | 0.5-1μg |
| 酵母基因组DNA | 5-500ng | |
| 细菌基因组DNA | 0.5-50ng | |
| 质粒DNA | 5-500pg | |
| PCR回收片段 | 1-100pg | |
| PCR引物(自备) | 10pmol each | |
| 补水到 | 30μL | |
放入PCR 仪中,根据用户确定的参数进行PCR,扩增结束后取5-10μL上样电泳。
注:用户可按照每1.5mL Hotstart PCR Mix中加入60μl 专用染料的比例将60μl 专用染料加入到1.5mL PCR MagicMix 3.0中,本染料对PCR扩增效率没有任何影响。扩增结束后,可直接取PCR反应液上样电泳,不需要额外再加DNA上样液。
注意事项:
1.如果反应体系不是30μl,各成分需要等按比例增加或减少。
2.如果DNA 模板中有PCR 不明抑制物(植物、土壤和血液等DNA样品常含此类抑制物),可以在PCR 体系中加入1/10的PCR 抑制物清除剂(BTN60804,30μl 体系中加3μl),可能会对PCR 有帮助。
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文献和实验I(10)、Xmn I(2)。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的,做酶切
氢键和磷酸二酯键。如果是彻底水解,就能分解为磷酸、脱氧核糖和ACGT四种碱基,而不是ACGU四种。U尿嘧啶只在RNA中存在。在上述两过程用的酶是不同的。 2 教材中的DNA酶和DNA水解酶 的作用区别是什么? 教材中的DNA酶和DNA水解酶的作用区别是什么? 3 请问限制性内切酶 与DNA水解酶作用原理的区别在哪里? 一个见到二酯键就切,一个是见到识别序列的两侧的磷酸二酯键就切。限制性内切酶能切割DNA分子 内部的可识别序列的磷酸二酯键,DNA水解
dUTP浓度升高,碱基U(尿嘧啶)极易掺入到DNA中,使其发生A→U的基因突变,有利于利用点突变进行基因改造。 ung (Uracil DNA glycosylase) 功能:ung基因表达尿嘧啶 -N-糖苷酶,这种酶能特异性识别DNA单链或双链上发生突变的尿嘧啶残基,并从DNA上水解去除尿嘧啶残基,防止 DNA发生突变。ung基因的变异导致上述功能缺失,有利用点突变。 uvrB (Ultraviolet) 功能:uvrB基因表达核酸外切酶中的b亚基,这种核酸外切酶具有DNA的切补功能,对紫外
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