10×TBE电泳液怎么卖

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百奥莱博专业生产销*(代"售")10×TBE电泳液怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：10×TBE电泳液怎么卖
编号：BTN90313
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：北京

10×TBE电泳液怎么卖极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞
编号：BTN140390
英文名称：E.coli Y2HGold Chemical Competent Cell
规格：10×100μL
 酿酒酵母Y2HGold是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为：trp1，leu2，报告基因为：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1。

 Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：pGBKT7和pGADT7。质粒pGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒pGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C 端768 ~881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

 GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1~174位*基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD)，如果bait和prey发生相互作用，就会促使BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1，分别由三种不同的启动子(G1，G2，M1)启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。

 Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存三个月，pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。

Y2Hgold的基因型是：MATa，trp1-901，leu2-3，112，ura3-52，his3-200，gal4Δ,gal80Δ，LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3，GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3::MEL1UAS-Mel1TATA AUR1-C MEL1

产品组成：

 

成分	规格
Y2Hgold感受态细胞	0.1ml×10支
PGADT7，10 ng/μL	10μl
Carrier DNA，5μg/μL	100μl
PEG/LiAc	5ml
说明书	1份

储存条件：感受态细胞干冰运输、-80℃保存，Carrier DNA -20℃保存；PEG/LiAc 4℃保存；有效期半年。

自备试剂：目的DNA、YPDA、 SD培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟，快速冰浴，重复一次)、500μl PEG/LiAc，吹打混匀，30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒，弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀，5000rpm离心 30秒，弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀，涂板，29℃培养48-96小时。

注意事项：
1. 酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA 平板29℃，48h培养可见直径1mm 克隆；涂SD 单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 三缺或四缺平板29℃，80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。


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·UTP溶液(2.5mM)
编号：BTN131217
英文名称：UTP Solution，2.5mM
规格：2mL
UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·盐*(代"酸")万古霉素溶液
编号：BTN120703
英文名称：Vancomycin Hydrochloride Solution
规格：10mL
本产品为浓度为50mg/mL的盐*(代"酸")万古霉素溶液。盐*(代"酸")万古霉素(万古霉素盐*(代"酸")盐；Lyphocin；Vancor)，分子式：C66H76Cl3N9O24，分子量：1485.67，CAS号：1404-93-9。

作用机制：盐*(代"酸")万古霉素为窄谱抗生素，仅对革兰阳性菌有效。其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，它主要和细菌细胞壁结合，而使某些*基酸不能进入细胞壁的糖肽中。多用于在万古霉素-肽络合物中键强度的研究和植物细胞培养试验。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

·1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)
编号：BTN101203
英文名称：Vancomycin Hydrochloride Solution
规格：250mL
本产品为浓度为50mg/mL的盐*(代"酸")万古霉素溶液。盐*(代"酸")万古霉素(万古霉素盐*(代"酸")盐；Lyphocin；Vancor)，分子式：C66H76Cl3N9O24，分子量：1485.67，CAS号：1404-93-9。

作用机制：盐*(代"酸")万古霉素为窄谱抗生素，仅对革兰阳性菌有效。其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，它主要和细菌细胞壁结合，而使某些*基酸不能进入细胞壁的糖肽中。多用于在万古霉素-肽络合物中键强度的研究和植物细胞培养试验。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

·硫*(代"酸")卡那霉素溶液
编号：BTN60208
英文名称：Kanamycin Sulfate Solution
规格：10mL
本产品为50mg/mL的硫*(代"酸")卡那霉素溶液。用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。

作用原理：本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，引起mRNA错读。

抗性机制：抗性基因kan特异性表达一种酶(*基糖苷磷酸转移酶，如：Neomycin phosphotransferase II [NPT II/Neo])可修饰卡那霉素，阻碍其与核糖体的相互作用。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存，有效期为6个月。


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·ONPG溶液(10mg/mL)
编号：BTN131185
英文名称：O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
规格：10mL
本产品为即用型ONPG溶液，可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻硝基*(代"*")β-D-半乳吡喃糖苷，分子量301.25，CAS是369-07-3，它是β-半乳糖苷酶的底物，其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-硝基*(代"*")酚(ONP)，因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。

储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

·DNA marker(λDNA/EcoR I)
编号：BTN90602D
英文名称：DNA ladder(λDNA/EcoR I)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。




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