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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产供应北京5M异硫*酸胍溶液(RNase-free)多少钱,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:5M异硫*酸胍溶液(RNase-free)
编号:BTN100883
规格:250mL
品牌:百奥莱博
产地:北京
关键词:5M异硫*酸胍溶液(RNase-free),BTN100883,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| BTN100890 | 10%Sarkosyl溶液(不含RNase) |
| BTN120409 | BAL 31核酸酶 |
| BTN130521 | 链霉亲和素磁珠 |
| BTN100880 | 四甲基乙二*(代"胺")(电泳级) |
| BTN160681 | 乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁*化铜法) |
| BTN70503Z | DNA marker(300-10000bp) |
| BTN130640 | 核酸内切酶V |
| BTN90407C | cl857 Sam7 λDNA(非甲基化) |
| BTN90407A | λDNA |
| BTN70302 | 一步离心式石蜡清除剂 |
| BTN130989 | 白细胞裂解液 |
| BTN120686 | 细胞松弛素B溶液 |
| BTN90613 | 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒 |
| BTN130887 | 植物叶绿体蛋白提取试剂盒 |
| BTN140209 | 考马斯亮蓝R-250染色液 |
| BTN140376 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
| BTN120101 | 谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖) |
| BTN70701 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN100307D | 酸洗玻璃珠(800μm) |
| BTN100910 | 长效期SDS-PAGE还原剂 |
| BTN130863 | 碘化丙啶(PI)干粉 |
| BTN130958B | 蓝色DNA上样液(6×,非甘油) |
| BTN130835 | 低熔点琼脂糖 |
| BTN131112 | **酚溶液 |
| BTN121205 | CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒 |
| BTN130899 | GAL指示剂培养基 |
| BTN130997 | Sephadex G50介质 |
| BTN131231 | Oligo(dT)纤维素 |
| BTN131197 | 96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN131027 | 胃蛋白酶 |
| BTN151103A | 超级电泳液(含染料) |
| BTN60405 | 1M DTT溶液(RNase-Free) |
| BTN111109 | DOP-PCR试剂盒 |
| BTN160685-25K | SuperTOPO-Kan通用克隆试剂盒 |
| BTN51207 | Pfu DNA聚合酶 |
| BTN130649 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1) |
| BTN170502 | 姬姆萨染色液(吉姆萨染液) |
| BTN100842 | EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级) |
| BTN101102 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN130931 | Southern级血液DNA提取试剂盒 |
| BTN71206 | 柱式动物DNA提取试剂盒 |
| BTN80403 | RNAse-free水 |
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文献和实验RNase Inhibitor 的抑制活性最高。 Prime RNase Inhibitor 是否可用于带有异硫氰酸胍的 RNA 抽提试剂? A :不可以,由于 Prime RNase Inhibitor 是一种蛋白质,在这个条件下会变性。不过不同于 HPRI , Prime RNase Inhibitor 在这个条件下不会释放出原来已经抑制的 RNase 。 Prime RNase Inhibitor 是否可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂? A :完全可以
一、目的 研究基因的表达和调控时,需要从组织或细胞中分离纯化 RNA。RNA 质量的高低经常影响 RT-PCR、cDNA 库构建和 Northern Blot 等分子生物学实验的成败。 二、主要试剂 Trizol 是一种新型总 RNA 抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,抑制细胞释放出的核酸酶。 1. Trizol 试剂含有苯酚,具有毒性和刺激性,注重操作。 2. RNase 污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉,注重配带手套,样品尽可能盖严。 3. 细胞
样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间,但这并不表示RNA 不纯。浓度:取一定量的 RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40♦ 操作步骤:(实验前请先阅读注意事项) 提示: ♦ 第一
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