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艾本德Eppendorf research plus单道固定

量程移液器移液枪10-1000ul
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  • ¥2066
  • Eppendorf
  • 3121000015、3121000031、3121000023、3121000040、3121000058、312000066、3121000074、3121000082、3121000090、3121000104、3121000112、3121000120
  • 德国
  • 2025年07月16日
    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      99

    • 保修期

      1年

    • 规格

      10μL灰/20μL浅灰/10μL黄/20μL黄/25μL黄/50μL黄/100μL黄/200μL黄/200μL蓝/250μL蓝/500μL蓝/1000μL蓝

    规格:10μL灰产品价格:¥2066.0
    规格:20μL浅灰产品价格:¥2066.0
    规格:10μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:20μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:25μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:50μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:100μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:200μL黄产品价格:¥2066.0
    规格:200μL蓝产品价格:¥2066.0
    规格:250μL蓝产品价格:¥2066.0
    规格:500μL蓝产品价格:¥2066.0
    规格:1000μL蓝产品价格:¥2066.0

    从1961年推出第一支工业化的气体活塞式移液器至今,Eppendorf公司秉承近50年的生产经验和坚持高品质的执着,不断创新研发,旨在为全球科研临床用户提供最完美的移液器。
    终于,Research plus移液器诞生,为现今移液行业建立了至高标准。全新Research plus移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程,其设计理念符合人体工程学,加上人性化的操作应用,不但精准性高、经久耐用,同时适用于各类实验操作。
    Research plus移液器符合人体工程学设计,重量轻,且操作用力小,可以有效防止手部重复性劳损(RSI)。其前端的吸嘴具有伸缩性,不但可使安装和脱卸吸头更加省力,还能保证吸头和移液器之间的气密性。
    Research plus移液器采用高科技材质,耐化学腐蚀、抗高温,同时,可以整支高温高压灭菌和紫外灭菌。独有的密度调节功能,可使Research plus移取与水密度不一致的液体。移液器的拆卸和维护也非常便捷。

     

    特点:

    ● 卓越人体工程学设计,重量轻,仅为76-80g(单道)
    ● 显著减少手、手臂和肩膀用力,避免手部重复性劳损(RSI)
    ● 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌,操作更安全
    ● 新增伸缩式弹性吸嘴设计,确保吸头装配的气密性和移液均一性*
    ● 独有密度调节窗口,适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体,通用性更广泛
    ● 四位数字放大体积显示,位置合理,便于移液时观察
    ● 采用Perfect Piston 系统的高科技材质,坚固耐用,耐高温抗腐蚀
    ● 多道移液器具备独立活塞设计,每个通道可单独拆卸,灵活性更高,节省维修成本
    ● 0.1µl-10ml 10种不同量程选择,全面满足不同应用需求
    * 不包含5ml和10ml Research plus移液器 

    技术参数:

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    • 作者
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    相关实验
    • 支原体污染的特点及检验(3)

      ,1:100。 (3) 于每个eppendorf管中加45ul PCR扩增混合物,每管中分别加入样品原液及1:10,1:100稀释液各5ul,操作均在冰浴中进行。 (4) 在每个eppendorf管中轻轻加入50ul无菌矿物油,覆盖在液面上。如DNA扩增仪带有有制式热盖,此步骤可省略。 (5) 将各管放入DNA扩增仪的孔槽内,并执行以下循环指令:  ① 950C 10min 一个循环  ② 950C,30S→580C 1min→720C 1min, 共30个循环。  ③ 最后720C 10

    • DNA酶切

      一、 DNA 酶切反应 1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶液集中在管底。此步操作是整个实验成败的关键,要防止错加,漏加。使用限制性内切酶时应尽量减少其离开冰箱的时间,以免活性降低。2、混匀反应体系后,将eppendorf管置于适当的支持物上(如插在泡沫塑料板上),37

    • 毕氏酵母感受态细胞制备及转化

      离心收集酵母菌体; 重悬酵母于1ml YPD培养基,30℃摇床孵育; 1~4h后,取25~100ul菌液铺选择性培养基平板,于30℃培养2~3天鉴定; 2、毕氏酵母PEG1000转化法 (1)试剂 缓冲液A:1.0M Sorbitol,10mM Bicine,pH8.35(sigma),3%(v/v)ethylene glycol 缓冲液B:40%(w/v)PEG1000(sigma),0.2M Bicine,pH8.35 缓冲液C:0.15M NaCl,10mM Bicine,pH

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