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北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销

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  • ¥170 - 1570
  • 百奥莱博
  • BTN131093-CUV
  • 北京
  • 2025年07月06日
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    • 详细信息
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    • 库存

      985

    • 英文名

      FITC-Biotin

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销
    编号:BTN131093
    规格:5mg
    英文名:FITC-Biotin
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为荧光素标记的生物素,激发波长492nm,发射波长510nm。颜色为黄绿色。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    更多有关北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·一步法质粒DNA提取试剂盒2.0
    编号:BTN70903
    英文名称:One-step plasmid DNA extraction kit 2.0
    规格:50次
    基于碱变性原理的质粒小量制备(Miniprep)是分子克隆研究中最常用的方法之一,其操作包括三种溶液处理,一般需要30分钟左右的时间才能得到可以上柱的质粒DNA初提液。本产品采用百奥莱博自主开发的一步式细菌裂解技术,只需要一种溶液处理即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。

    试剂盒特点:
    1.一步式裂解细菌,比传统的碱变性方法更快捷。
    2.产量跟经典碱变性法相当或更高,产率一般为3-5μg质粒DNA/mL 饱和菌液(对高拷贝质粒而言)。
    3. DNA 纯度高,OD260/280一般在1.8左右,基因组DNA和RNA污染少。
    4.可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆、测序等实验。
    5. 重复性和稳定性好。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 50ml
    离心吸附柱 50只
    通用预洗液 50ml
    通用洗柱液 100ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存(溶液A需要4℃保存),有效期一年。

    使用方法:
    1. 用塑料离心管收集不超过3mL 过夜培养饱和菌液,室温12000~15000g离心半分钟,弃上清。注意:不能超过3mL菌液,否则质粒回收率将急剧降低。
    2. 加入0.6-1mL溶液A(用前需摇匀),充分吹打或振荡裂解细菌直到裂解变澄清,一般需要半分钟左右。注:此方法不同于碱裂解法,故可以充分吹打。
    3. 将裂解液全部转移到离心吸附柱中,室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。如果一次不能将上清全部转移到离心吸附柱中,可以分两次进行。
    4.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。注意: 如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀,用前需要加热到60℃左右使之融化,混匀后再用。
    5. 再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此步预洗最好别省略,否则DNA 纯度不高。
    6.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。
    7. 再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此为第二次洗涤。
    8. 再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此为第三次洗涤,如果不洗涤三次,最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
    9.室温 12000~15000g离心半分钟,甩干残留液体。注意:此步不能省略,否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA 沉不到加样孔里去)和酶反应。
    10. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中,加入30-100μl DNA 洗脱液2.0,室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0预热到65-80℃,则效果更好。
    11.室温 12000~15000g离心半分钟,离心管底溶液即质粒DNA,可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
     注意:如果需要去除DNA样品中的内毒素,请使用百奥莱博的液相内毒素清除剂。


    北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销关键词:荧光素标记的生物素,FITC-Biotin,BTN131093


    ·红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
    编号:BTN90309
    英文名称:Red Cell Lysis Solution,Type B
    规格:250mL
    本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性和生物学活性。由于红细胞是血液的主要细胞成份,不含DNA和RNA,其所含血红素能抑制PCR反应,所以先用本产品裂解红细胞,再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

    产品特点:
    1.可以处理人全血、小鼠全血、脾细胞中的红细胞。
    2.高效,一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞,能回收90%左右的白细胞。一般样品最多只需要处理两次。
    3.扩容性好,可以一次处理多达几十毫升的样品,也可以处理100μL的血液。
    4.基于NH4Cl 裂解法,得到的白细胞主要用于流式细胞分析。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    用去离子水将本产品(10×)稀释为1×工作液(1mL 本产品加9mL去离子水),待温度回到室温或37℃加热到37℃的时候再使用。工作液不能长期放置,只能现配现用。

    一.裂解哺乳动物全血中的红细胞
    1.离心哺乳动物抗凝血液后弃血浆部分,按每1mL 哺乳动物抗凝血液细胞沉淀加10mL 1×工作液的比例加入红细胞裂解液B型的1×工作液。
    2. 轻柔吹打充分混匀。
    3.室温放置 15分钟(注意:放置时间不要超过15分钟)。
    4. 4℃1000rpm离心10分钟,吸弃红色的上清液。
    5. 如果红细胞裂解不完全,可以重复第 1-4 步。
    6. 用适当的自备缓冲液(如Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
    7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。

    二.裂解组织细胞中的红细胞
    1. 按标准方法用自备的胰酶将组织消化成单个细胞悬液,离心弃上清。
    2. 按 1:10的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液B型工作液,轻柔吹打均匀。
    3.室温放置 15分钟(注意:放置时间不要超过15分钟)。
    4. 4℃ 1000rpm离心10分钟,吸弃红色的上清液。
    5. 如果红细胞裂解不完全,可以重复第 2-4 步。
    6. 用适当的自备缓冲液(如 Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
    7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。


    北京BTN131093型荧光素标记的生物素大量库存促销关键词:荧光素标记的生物素,FITC-Biotin,BTN131093


    ·胆酸*
    编号:BTN131048
    英文名称:Sodium Cholate
    规格:5g
    本产品用于制备脂质体和分离脂质。HPLC测定其纯度>99%。低紫外吸收(1%溶液的A280<0.08)。可以重生固定化的多粘菌素B 亲和柱。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    ·非冻型组织DNA保存液
    编号:BTN3660
    英文名称:DNAhold Tissue RNA non-freezing preservation
    规格:250mL
    本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内,通过高效抑制DNase的活性而长期保证DNA的完整性。

    产品特点:
    1. 保存时间长,可室温保存动植物组织长达两年,保护DNA不被降解。
    2. 安全可靠,本产品无毒无害,从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
    3. 使用简单,直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
    4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

    储存条件:室温运输及保存,有效期两年。

    使用方法:

    第一步:准备工作
    1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
    注:1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
    2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

    第二步:样品的处理
    1.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
    注:鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

    第三步:样品的存放
    将收集管存放于温度适当的地方,保存温度不要低于4℃。

    第四步:样品的使用
    1.从存放处取出样品,用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
    2.立即开始DNA提取。



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