BTN130521型链霉亲和素磁珠报价

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名称：BTN130521型链霉亲和素磁珠报价
编号：BTN130521
规格：2mL
英文名：Magnetic beads binding with streptavidin
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是由磁性纳米颗粒与高纯度的链霉亲和素共价偶联而成。这种微球能用于捕获生物素标记的底物，如抗原、抗体和核酸等。链霉亲和素(streptavidin)与生物素(biotin)的结合是最著名的非共价生物交互作用之一，因此，这也是亲和层析法所使用的一种强大工具。生物分子可以与生物素轻松融合，而层析基质上固定的链霉亲和素配体可以与之结合，而且这种链霉亲和素-生物素相互作用具有较低的非特异亲和性，捕获所需的底物能够直接应用于后续实验。本产品可广泛应用于免疫学检测、核酸纯化、核酸固相杂交检测、细胞分选等分子生物学实验。

产品特点：
1. 对于生物素化样品的捕获、漂洗及检测等流程操作更加简便。
2. 体系经过优化，更易于大规模、多样品、自动化操作。
3. 磁珠浓度：1%磁珠含量；
 固相载体：超顺磁性硅基磁珠；
 磁珠粒径：1μm；
 pH耐受范围：2-9。
4. 载样量(每毫克磁珠)：﹥3000pmol游离生物素；﹥450pmol生物素标记的单链寡核苷酸；﹥20μg生物素化IgG。
5.缓冲液：10mM PBS，0.1% BSA，0.05% sodiu*(代"m") azide，0.1% Tween20。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 取适量磁珠(推荐每次取30μL-50μL 磁珠混悬液，用户可根据样品种类及需求调整使用量)于干净离心管中，通过磁力架磁分离后弃上清。
 注：磁珠使用前请使用上样缓冲液淋洗磁珠3-5次，以保证磁珠的使用效果。
2. 加入待反应样品，室温振荡反应10-30分钟后(反应时间根据生物素化分子的大小及空间结构的复杂性可适当延长)，置于磁力架上进行磁分离，弃上清，并用上样缓冲液重复淋洗3次。
3. 链霉亲和素和生物素的结合非常迅速，且结合后不受pH，温度，有机溶剂和其他变性剂的影响。下表列出了常用链霉亲和素和生物素的解离办法及效率(基于游离生物素，与偶联复合物的生物素数据有明显差异)，用户也可根据自己样品的需求自行设定洗脱方式。
4. 洗脱后的样品客户可根据需求采用适当方法检测。
洗脱条件参照表：

 

洗脱温度和时间	洗脱溶液	洗脱效率
90℃ for 10min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	96.8%
90℃ for 5min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	96.4%
90℃ for 2min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	96.8%
65℃ for 5min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	96.4%
65℃ for 2min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	97.9%
37℃ for 10min	10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺	41.9%
90℃ for 10min	H2O	7.3%
90℃ for 10min	10mM EDTA pH8.2	52.0%
90℃ for 10min	95%甲酰胺	35.9%
90℃ for 10min	30mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺	95.5%
90℃ for 10min	80mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺	97.3%
90℃ for 10min	140mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺	95.4%

使用举例：
利用链霉亲和素磁珠从总RNA中提取mRNA的方法
1. 取0.1-1mg的总RNA样品加入到无菌、无RNase的1.5ml离心管中，加入无菌去离子水至终体积为500μl(注：总RNA 量可低至50μg，但是在该条件下所提取得到的mRNA 常规电泳检测不到，需要采用RT-PCR进行微量检测)。
2. 将上步样品管于65℃温浴10min。
3. 加入3μl 生物素化的Oligo(dT)和13μl的20×SSC溶液到总RNA样品中，温和混匀，室温放置至完全冷却，这一步需要约10min左右。
4.预处理链霉亲和素磁珠：将链霉亲和素磁珠充分混匀后，取适量磁珠于1.5mL无菌、无RNase的离心管内，放在磁力架上，待磁液分离后，移除上清。加1mL 0.5× SSC 洗涤磁珠，放在磁力架上磁液分离，移除上清，重复两次。加100μl 0.5× SSC重悬链霉亲和素磁珠。
5. 将第3 步制备的总RNA 混合溶液加入到上步制备的已经洗涤好且重悬的链霉亲和素磁珠溶液中。
6.室温放置10min，期间每隔1-2min 轻柔混匀以防磁珠出现沉降现象。采用磁力架分离磁珠，小心移除上清，过程中不要触碰到磁珠，该步上清在确定mRNA已经结合并洗脱后再弃掉。
7. 加300μl 0.1×SSC溶液温和吹打或是轻弹洗涤磁珠，然后置于磁力架上分离磁珠，磁液分离后小心移除上清，重复三次，最后一步洗涤后尽可能移除所有上清液。
8. 加入100μl 无RNase 去离子水(洗脱液)，温和吹打或轻弹离心管使磁珠和洗脱液充分混匀。65℃水浴2分钟。
9. 置于磁力架上分离磁珠，将上清转移到一个新的无RNase的离心管内，不要触碰到磁珠(注：如果在转移过程中将磁珠悬起，可将样品管置回磁力架上重新吸取上清)。
10. 回收洗脱液中的mRNA。

链霉亲和素磁珠提取生物素化IgG
1.预处理链霉亲和素磁珠：链霉亲和素磁珠的保存需要加入BSA以保持其活性，故在使用链霉亲和素磁珠之前要彻底除去磁珠储存缓冲液中的BSA、叠氮*和Tween20。使用前需用PBS缓冲液于30分钟之内清洗3次以使磁珠达到最佳使用效果。
 注：在使用前必须彻底重悬链霉亲和素磁珠以保证最佳使用效果和重复性。如果磁珠出现结块现象请勿再继续使用。
2. 将生物素化的IgG 溶解于PBS，IgG浓度大于2mg/mL 较利于筛选。
3. 取100μl预处理过的链霉亲和素磁珠充分震荡混匀，置于磁力架上分离磁珠，去除上清，该过程尽量不要触碰到磁珠团。
4. 取500μl PBS 重悬磁珠，放于磁力架上，磁液分离后，移除上清，重复洗两次。PBS 重悬磁珠，使磁珠恢复到最初的浓度10mg/mL。
5. 将第2 步制备的IgG 加到磁珠管内，室温震荡反应30min。保持磁珠处于悬浮状态，以达到好的结合效率。反应结束后，置于磁力架上，磁液分离后，用移液器小心将上清移至一干净离心管内。注：该步上清可以用来检测未结合到链霉亲和素磁珠上的IgG浓度。
6. 加入1mL PBS溶液重悬淋洗磁珠，置于磁力架上，磁液分离后，移除上清，重复淋洗两次。
7. 选择合适的洗脱方式洗脱IgG。

更多有关BTN130521型链霉亲和素磁珠报价的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
KFS016 SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC)
SV1588 重组人源组蛋白 H3.3 Recombinant human protein H3.3
YT328 *离子载体(Ionomycin，5mM) Ionomycin calcium
BTN131009 NP-40裂解液 NP-40 Lysis Buffer
ALH333 平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (with MCS)
SV0877 Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液）
WE0315 免疫组化试剂盒(鼠源一抗) Mouse HRP Kit(DAB)
BTN60607 液相内毒素清除剂 Liquid endotoxin scavenger
SY0287 *苄青霉素* Ampicillin sodiu*(代"m") salt
RFT181 青链霉素溶液(100×) Penicillin-Streptomycin Solution
KFS260 细胞核染料Hoechst 33342
SY0500 Hoechst 33342/PI双染试剂盒 Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
YT873 封闭液(用PBS配置，含曲拉通X-100) Blocking Buffer(PBS)
BTN131195 Deep Vent DNA聚合酶 Deep Vent(exo-) DNA Polymerase
HR0443 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Cell apoptosis morphology detection kit
SY0138 RORβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 RORβ Luciferase Reporter Plasmid
YT223 HIF-1α凝胶迁移探针(1.75μM) HIF-1α Probe For EMSA(1.75μM)
BTN120514 即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子，有MCS) Instant Blue-White Vector T，Type D
ALH043 固定包埋组织RNA提取试剂盒 RNA rapid extraction From fixed and embedding tissue
SV0624 PvuI限制性内切酶 PvuI Restriction Endonuclease
BTN130521型链霉亲和素磁珠报价关键词：链霉亲和素磁珠,BTN130521,Magnetic beads binding with streptavidin


·HRP标记的链霉亲和素
编号：BTN130818
英文名称：Streptavidin，HRP conjugated
规格：0.1mL
本产品可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究以及检测生物素分子及生物素标记物质，与生物素化的抗体联合使用，可检测微量抗原的存在及分布。

链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物，通过标记的HRP催化底物显色，具有多级放大作用。与亲和素相比，链霉亲和素不带糖基、等电点低，在使用中具有更低的背景和更高的检测灵敏性。

产品特点：
1．本产品可应用于IHC、WesternBlot、ELISA等检测。
 建议使用浓度：免疫印迹(WesternBlot)➝1:1000-5000；免疫组化(IHC)➝1:100-400；酶联免疫吸附(ELISA)➝1:1000-5000。
2．本产品不含防腐剂。缓冲液成分：0.01 M PBS，50%甘油，pH7.6。稳定剂为15mg/mL BSA(不含IgG和蛋白酶)。

储存条件：低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放-20℃，有效期一年。

注意事项：
1．使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配。
2．叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂。
3．为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度。
4．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。


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SY0394 His标签蛋白纯化预装柱 Ni-NTA 6FF Chromatography Column, 5ML
YT512 末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT酶) Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
BTN100811 质谱兼容型蛋白银染试剂盒 MS-Comp*(代"a")tible Silver Stain for Protein
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-Mouse IgG"
BTN120643 硫*(代"酸")葡聚糖 Dextran Sulfate
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WE0108 2×Pfu MasterMix(含染料) 2×Pfu MasterMix(With Dye)
SY0774 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
SV0867 Taq 2X Master Mix
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