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- sigma
- C2759-1G
- 美国
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone
- CAS号：
555-60-2
- 供应商：
鹿森生物
- 保存条件：
低温
应用
羰基 化物间氯苯腙(CCCP)已用于：
抑制临床铜绿假单胞菌中的外排泵[1]
抑制人Beas-2B支气管上皮细胞线粒体的氧化磷酸化活性[2]
制备羰基 化物间氯苯腙溶液，分析秀丽隐杆线虫的氧化和线粒体应激及线粒体诱导作用[3]
生化/生理作用
羰基氰3-氯苯 肼(CCCP)诱导哺乳动物细胞的有丝分裂吞噬。[3]CCCP抑制少量电子传递链(ETC)蛋白的表达。[2]线粒体中氧化磷酸化的质子载体(H+ 离子载体)和解耦体。表明对细胞钙有多种影响。抑制肝脂肪酶分泌，部分抑制pH梯度激活的刷状缘膜泡中Cl- 的摄取和Cl-/Cl- 交换活性。
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文献和实验An automated confocal micro-extensometer enables in vivo quantification of mechanical properties with cellular resolution
Robinson S, et al.
Plant Cell, 29(12), 2959-2973 (2017)
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
与任何别的C保护氨基酸或肽反应形成新的肽。 当从副产品, diaydohexylurea分离活性酯有困难时，可用混合Carbonic酐方法， 此方法由两步组成，第一步是在有tertiary碱的有机溶剂中用适当的酰基氯激活Nx保护氨基酸的炭基，第二步是让肽或氨基酸的自由氨基与Carbonic酐反应。Carbonic酐通常加到自由氨基的14倍。 虽然此方法在低温时高效高产，产品纯， 但也有其缺点， 例如，由羰基的强激活酐衍生物有消旋倾向。然而此问题在使用Nx-α
基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。 然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如： 2．水解 酰胺在通常
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