- ¥613
- 联迈生物
- LM8997-5mg
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Talampanel
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM8997-5mg | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 5mg | 613.00元 |
| 化学名 | 1-[(8R)-5-(4-aminophenyl)-8-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-7-yl]ethanone |  |
| 简称 | Talampanel | |
| 别名 | LY300164, GYKI-53773, LY-300164, LY 300164, GYKI53773, GYKI 53773 | |
| 中文名 | 他仑帕奈 | |
| 化学式 | C19H19N3O3 | |
| 分子量 | 337.37 | |
| CAS号 | 161832-65-1 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO4mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.48ml DMSO，或者每3.37mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM8997-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Talampanel is a potent and selective AMPA-receptor antagonist, is a potential new antiepileptic drug (AED). | ||||
| 信号通路 | Transmembrane Transporters | ||||
| 靶点 | AMPA | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | Talampanel is a glutamate receptor inhibitor with anti-seizure activity. | ||||
| 体内研究 | Talampanel reduces motoneuronal calcium in a mouse model of ALS, but its effi cacy declines as the disease progresses, suggesting that medication initiation in the earlier stages of the disease might be more effective. | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Langan YM, et al. Epilepsia. 2003 Jan, 44(1), 46-53.
2. Paizs M, et al. Amyotroph Lateral Scler. 2011 Sep, 12(5), 340-344.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM8997-10mM | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
| LM8997-5mg | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 5mg |
| LM8997-25mg | Talampanel (AMPAR拮抗剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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