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- 库存:
大量
- 保修期:
耗材
- 现货状态:
现货及订货
- 供应商:
北京吉瑞森科技&南通海箬化学
- 粒径(μm):3、5,球型
- 孔径(Å):100
- 碳载量(%):12
- 封尾:是
- PH范围:2.5 - 8
- 温度上限(°C):80
| 货号 | 粒径 | 柱长 | 内径 | 包装量 |
|---|---|---|---|---|
| 9103331 | 3μm | 30mm | 1.0mm | ea. |
| 9103351 | 3μm | 50mm | 1.0mm | ea. |
| 9103311 | 3μm | 100mm | 1.0mm | ea. |
| 9103361 | 3μm | 150mm | 1.0mm | ea. |
| 9103332 | 3μm | 30mm | 2.1mm | ea. |
| 9103352 | 3μm | 50mm | 2.1mm | ea. |
| 9103312 | 3μm | 100mm | 2.1mm | ea. |
| 9103362 | 3μm | 150mm | 2.1mm | ea. |
| 9103333 | 3μm | 30mm | 3.2mm | ea. |
| 9103353 | 3μm | 50mm | 3.2mm | ea. |
| 9103313 | 3μm | 100mm | 3.2mm | ea. |
| 9103363 | 3μm | 150mm | 3.2mm | ea. |
| 9103335 | 3μm | 30mm | 4.6mm | ea. |
| 9103355 | 3μm | 50mm | 4.6mm | ea. |
| 9103315 | 3μm | 100mm | 4.6mm | ea. |
| 9103365 | 3μm | 150mm | 4.6mm | ea. |
| 9103531 | 5μm | 30mm | 1.0mm | ea. |
| 9103551 | 5μm | 50mm | 1.0mm | ea. |
| 9103511 | 5μm | 100mm | 1.0mm | ea. |
| 9103561 | 5μm | 150mm | 1.0mm | ea. |
| 9103521 | 5μm | 200mm | 1.0mm | ea. |
| 9103571 | 5μm | 250mm | 1.0mm | ea. |
| 9103532 | 5μm | 30mm | 2.1mm | ea. |
| 9103552 | 5μm | 50mm | 2.1mm | ea. |
| 9103512 | 5μm | 100mm | 2.1mm | ea. |
| 9103562 | 5μm | 150mm | 2.1mm | ea. |
| 9103522 | 5μm | 200mm | 2.1mm | ea. |
| 9103572 | 5μm | 250mm | 2.1mm | ea. |
| 9103533 | 5μm | 30mm | 3.2mm | ea. |
| 9103553 | 5μm | 50mm | 3.2mm | ea. |
| 9103513 | 5μm | 100mm | 3.2mm | ea. |
| 9103563 | 5μm | 150mm | 3.2mm | ea. |
| 9103523 | 5μm | 200mm | 3.2mm | ea. |
| 9103573 | 5μm | 250mm | 3.2mm | ea. |
| 9103514 | 5μm | 100mm | 4.0mm | ea. |
| 9103564 | 5μm | 150mm | 4.0mm | ea. |
| 9103535 | 5μm | 30mm | 4.6mm | ea. |
| 9103555 | 5μm | 50mm | 4.6mm | ea. |
| 9103515 | 5μm | 100mm | 4.6mm | ea. |
| 9103565 | 5μm | 150mm | 4.6mm | ea. |
| 9103525 | 5μm | 200mm | 4.6mm | ea. |
| 9103575 | 5μm | 250mm | 4.6mm | ea. |
Ultra C8色谱柱
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文献和实验网络 七、C8分子 C8是由α、β、γ三条肽链组成的三聚体糖蛋白,分子量为155kDa。其中α链和β链均为64kDa,γ链为22kDa。α链和γ链间以二硫键共价结合,而α链与β链间则为非共价键结合(图5-10)。C8分子中也含有TSP-1和LDL受体结构功能域。在C8α和C8β多肽链的中央(157-501个氨基酸残基间),几科
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ(4.6mmX150mm)色谱柱使用20天左右后,柱压升高约1Mpa左右,分离效果变差,用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好,柱效不高,可能是用户分析发酵液,简单的过滤后进样分析,其中的蛋白质等可能没有去除完全,致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中,加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗,长时间后,破坏C18官能团,而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱,官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加,可能是柱头筛板被样品杂质堵塞,或者填料被污染或被流动相破坏,导致
Applications of Ultra-high-Throughput Sequencing
the molecular basis of biological questions to be directly addressed, to an even greater degree, ultra-high-throughput DNA sequencing is poised to dramatically change the nature of biological research. New sequencing technologies have opened the door for novel
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