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文献和实验溶液或顶空提取,然后直接进行GC、HPLC等分析。SPME由Pawliszyn在1989年首次报道,近10年来固相微萃取技术已成功应用于气体,液体及固体样品的前处理。� 1.1 固相微萃取技术及原理� 固相微萃取法是以固相萃取为基础发展起来的方法,固相微萃取利用了固相萃取吸附的几何效应,其装置结构的超微化决定了它能避开经典固相萃取的许多弱点。固相微萃取技术多在一根纤细的熔融石英纤维表面涂布一层聚合物并将其作为萃取介质(萃取头),再将萃取头直接浸入样品溶液(直接浸没-固相微萃取
相溶原理进行选择,极性大的待测物质选择强极性的涂层,极性小的选择弱极性的涂层材料。小分子 或挥发性物质常用厚膜100微米萃取头,较大分子或半挥发性物质采用7微米萃取头,综合考虑分析物的极性和挥发性时,还可以有85微米、65微米、75微米、30微米的极性或非极性萃取头选择。固定相层可以以非键合、键合或部分交联的形式涂敷在石英纤维上,涂层在有机溶剂中的稳定性为:键合相>部分交联>非键合相,非键合相在有机溶剂中还有较大的溶胀性。最常用的固相涂层物质是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA
相溶原理进行选择,极性大的待测物质选择强极性的涂层,极性小的选择弱极性的涂层材料。小分子 或挥发性物质常用厚膜100微米萃取头,较大分子或半挥发性物质采用7微米萃取头,综合考虑分析物的极性和挥发性时,还可以有85微米、65微米、75微米、30微米的极性或非极性萃取头选择。固定相层可以以非键合、键合或部分交联的形式涂敷在石英纤维上,涂层在有机溶剂中的稳定性为:键合相>部分交联>非键合相,非键合相在有机溶剂中还有较大的溶胀性。最常用的固相涂层物质是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA
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