- ¥1812
- 联迈生物
- LM2802-25mg
- 中国/上海
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
TGX221 (PI3K抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
25mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM2802-25mg | TGX221 (PI3K抑制剂) | 25mg | 1812.00元 |
| 化学名 | 9-(1-anilinoethyl)-7-methyl-2-morpholin-4-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one |  |
| 简称 | TGX221 | |
| 别名 | TGX 221, TGX-221, TGX221 cpd | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H24N4O2 | |
| 分子量 | 364.44 | |
| CAS号 | 663619-89-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO12mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.37ml DMSO，或者每3.64mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM2802-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | TGX-221是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为5nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的1000倍。 | ||||
| 信号通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
| 靶点 | p110β | p110δ | p110α | p110γ | C2α |
| IC50 | 5nM | 0.1μM | 5μM | >10μM | >10μM |
| 体外研究 | 使用重组p85/p110，进行体外PI3K实验，测定TGX-221作用于不同亚型的活性，TGX-221有效且高度选择性作用p110β，作用于PI3K p110β和PI3K p110δ时，IC50分别为8.5和211nM。而且，TGX-221作用于J774.2巨噬细胞，局部降低胰岛素诱导的PKB在Ser473位点磷酸化。TGX-221作用于体外循环(ECC)模型，抑制血小板-ECC相互作用，血小板凝聚和血小板-粒细胞结合。最新研究显示，用0.2、2和20μM TGX-221处理PC3细胞，抑制增殖，且明显降低p110β PI3K亚型的活性。 | ||||
| 体内研究 | 作为抗血栓形成的药剂，TGX-221按1+1(49±13.9%)和3+3(88±10.6%)剂量处理小鼠模型，30分钟后，提高综合性血流量。此外，TGX-221按3+3(平均值1560)和1+1(1305)剂量处理，提高尾出血时间(BT)和平均肾脏BT。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | TGX-221是有效的可渗透细胞的PI3K p110β选择性抑制剂。 | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 使用标准脂质激酶活性，及PI作为底物测定IC50值(i)使用100μM冰冻ATP代替10μM，(ii)DMSO浓度为1%，(iii)使用[γ-33P]ATP代替[γ-32P]ATP。使用感光成像仪扫描测量TLC板。使用重组蛋白进行至少三组独立实验，通过回归曲线分析测定IC50值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | PC3细胞 |
| 浓度 | 0.2到20μM |
| 处理时间 | 24-72小时 |
| 方法 | 测定增殖，细胞接种在96孔培养板上，重复2份，温育过夜，使细胞粘附。细胞和TGX-221温育24、48和72小时。指定的时间间隔,通过结晶紫染色比色法量化细胞。加入100μl 2.5%戊二醛溶液和细胞混合，然后在室温下温育30分钟。板侵泡在PBS溶液中洗三次。烘干板，然后加入100μl 0.1%溶于去离子水的结晶紫溶液染色，然后在室温下温育20分钟，用去离子水大面积冲洗，移除过量染料，然后烘干板，然后把染料溶化在100μl 10%乙酸中。使用酶标仪在570nM处直接测量染料抽提物的光密度。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 患FeCl3诱导的动脉血栓鼠 |
| 配制 | TGX-221溶于10%乙醇，10%樟脑，10% N,N-二甲基乙酰胺，70%蒸馏水 |
| 剂量 | 0.3+0.3，1+1，3+3mg/kg/hour |
| 给药方式 | 静脉注射 |
1. Chaussade C, et al. Biochem J. 2007, 404(3), 449-458.
2. Straub A, et al. Thromb Haemost. 2008, 99(3), 609-615.
3. Lu XY, et al. Appl Microbiol Biotechnol. 2011, 89(5), 1423-1433.
4. Bird JE, et al. Thromb Res. 2011, 127(6), 560-564.
5. Jackson SP, et al. Nat Med. 2005, 11(5), 507-514.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM2802-10mM | TGX221 (PI3K抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM2802-5mg | TGX221 (PI3K抑制剂) | 5mg |
| LM2802-25mg | TGX221 (PI3K抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
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; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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