相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
FIPI (PLD1/2抑制剂)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM11051-5mg | FIPI (PLD1/2抑制剂) | 5mg | 440.00元 |
| 化学名 | 5-fluoro-N-[2-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indole-2-carboxamide | ![]() |
| 简称 | FIPI | |
| 别名 | GTPL8781, SCHEMBL10311363, CTK8E9240, DTXSID60587488, SYN5173, BDBM123744 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C23H24FN5O2 | |
| 分子量 | 421.47 | |
| CAS号 | 939055-18-2 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO15mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.19ml DMSO,或者每4.21mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM1105-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | FIPI is a derivative of halopemide which potently inhibits both PLD1 (IC50=25nM) and PLD2 (IC50=20nM); prevents PLD regulation of F-actin cytoskeleton reorganization, cell spreading, and chemotaxis. | ||||
| 信号通路 | Others | ||||
| 靶点 | PLD1 | PLD2 | - | - | - |
| IC50 | 25nM | 20nM | - | - | - |
| 体外研究 | FIPI is a potent, concentration-dependent PLD2 inhibitor, and we show here that it inhibits PLD1 equally well under standard in vitro assay conditions. FIPI was added into the cell culture media 1 h before performing an in vivo PLD assay and was found to be a potent inhibitor of PLD2 with an IC50 of 10nM. The typical localization of PLD1 to peri-nuclear membrane vesicles and PLD2 to the plasma membrane were not affected by exposure to FIPI and and FIPI did not decrease PIP2 availability on the plasma membrane in PLD1- and PLD2-overexpressing cells as assessed using an enhanced GFP-fused PIP2 sensor. FIPI did not significantly inhibit p38 or ERK phosphorylation in bone marrow-derived macrophages stimulated with lipopolysaccharide. FIPI inhibition of PLD did diminish fmlP-directed chemotaxis(p<0.01), validating this role for PLD function and suggesting that PLD regulates chemotaxis via mechanisms distinct from affecting MAKP signaling. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Monovich L, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Apr 15, 17(8), 2310-1.
2. Su W, et al. 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), a phospholipase D pharmacological inhibitor that alters cell spreading and inhibits chemotaxis. Mol Pharmacol. 2009 Mar;75(3):437-46.
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1105-10mM | FIPI (PLD1/2抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM11051-5mg | FIPI (PLD1/2抑制剂) | 5mg |
| LM1105-25mg | FIPI (PLD1/2抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验licanming 我的GF109203x(Bisindolylmaleimide I,Gö 6850)是sigma的,看说明书上是用DMSO配制母液,但未有说明稀释母液可以用哪些试剂,还是用DMSO吗?我看过一篇文献是用培养基稀释的。请问各位有无经验?一般都是用什么来配的?如果还用DMSO,那会不会DMSO过多,引起细胞损伤? licanming 可以用PBS稀释吗? licanming
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
的。 根据文献报道,MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰,而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷,这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32,使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用,以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明,Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









