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[JL13929] 微囊藻毒素
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[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒介绍: 特色服务:[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装 用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。特异性:[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。运输方面:2~8℃,现货供应ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学。服务承诺:工作时间内免费[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液;(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);(4)酶的底物;(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒操作流程: 1. [JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些保证了我们向您提供的最专业最优质的服务。江莱生物现货优惠促销,所有ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户,全程免费技术指导,提供免费代测服务,欢迎新老客户来电咨询详情。
[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒相关产品:小鼠血管紧张素转换酶1(ACE1)ELISA试剂盒大鼠白介素21(IL21)ELISA试剂盒人糖类抗原125(CA125)ELISA试剂盒猪核抗原IPO-38(NAIPO-38)ELISA试剂盒鱼分泌粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒兔心肌肌钙蛋白I3(TNNI3)ELISA试剂盒鸡淋巴细胞活化基因3(LAG3)ELISA试剂盒猪可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒牛微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒猴抗神经母细胞瘤抗体(NB-Ab)ELISA试剂盒犬单链DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒兔末端补体复合物的血浆水平ELISA试剂盒兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒鸡β乳糖蛋白抗体IgG(Anti-GPIgG)ELISA试剂盒兔A激酶PRKA锚定蛋白12(Akap12)ELISA试剂盒大鼠Ki67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒兔70kDa热休克蛋白1L(HSPA1L)ELISA试剂盒人含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒牛Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)ELISA试剂盒大鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)ELISA试剂盒牛胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒犬抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒牛抗血小板抗体(anti-PAAb)ELISA试剂盒牛膜联蛋白-A2(Anxa2)ELISA试剂盒猪血小板因子4变异体1(PF4V1)ELISA试剂盒人谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)ELISA试剂盒植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA试剂盒牛丝氨酸蛋白酶12(PRSS12)ELISA试剂盒人三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒鸡内皮抑素抗体(ESAb)ELISA试剂盒
[JL13929] 微囊藻毒素(MC-LR)ELISA试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
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