- ¥108
- 联迈生物
- LM4744-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
PD153035 (EGFR抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM4744-10mM | PD153035 (EGFR抑制剂) | 10mM | 108.00元 |
| 化学名 | N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine;hydrochloride |  |
| 简称 | PD153035 | |
| 别名 | ZM 252868, AG 1517, Tyrphostin AG 1517, SU 5271, PD-153035, PD 153035 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C16H15BrClN3O2 | |
| 分子量 | 396.67 | |
| CAS号 | 183322-45-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1.2mg/ml; DMSO 4mg/ml warming; Ethanol<1.2mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.26ml DMSO，或者每3.97mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM4744-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | PD153035 HCl (ZM 252868; AG 1517) is a potent and specific inhibitor of EGFR with Ki and IC50 of 5.2pM and 29pM; little effect against PGDFR, FGFR, CSF-1, InsR and Src. | ||||
| 信号通路 | JAK/STAT | ||||
| 靶点 | EGFR | － | － | － | － |
| IC50 | 5.2/29 pM(Ki/IC50) | － | － | － | － |
| 体外研究 | PD 153035 shows a potent and selective inhibitory effect on tyrosine phosphorylation induced with EGF with IC50 of 15nM and 14nM in Swiss 3T3 fibroblast and A-431 human epidermoid carcinoma cells, respectively. PD153035 shows growth inhibitory effects in cultures of EGF receptor-overexpressing human cancer cell lines including A431, Difi, DU145, MDA-MB-468 and ME180 cells with IC50 of 0.22μM, 0.3μM, 0.4μM, 0.68μM and 0.95μM, respectively. | ||||
| 体内研究 | In A431 human epidermoid tumors grown as xenografts in immunodeficient nude mice, PD153035 at 80mg/kg inhibit EGF receptor tyrosine kinase activity. PD153035 improves glucose tolerance, insulin sensitivity，and signaling and reduces subclinical inflammation in HFD-fed mice. | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Fry DW, et al. Science. 1994, 265(5175), 1093-1095.
2. Bos M, et al. Clin Cancer Res. 1997, 3(11), 2099-2106.
3. Kunkel MW, et al. Invest New Drugs. 1996, 13(4), 295-302.
4. Prada PO, et al. Diabetes. 2009, 58(12), 2910-2919.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM4744-10mM | PD153035 (EGFR抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM4744-5mg | PD153035 (EGFR抑制剂) | 5mg |
| LM4744-25mg | PD153035 (EGFR抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
【求助】求助！ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠： 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了？是否有文献支持？多谢！ huaina120 文献有很多，PD98059是ERK通路的抑制剂，而不是MAPK的抑制剂，对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ，很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK，不让其磷酸
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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