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- 2026年01月06日
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ALP-AFB1-McAb
碱性磷酸酶ALP是磷酸酶的一种，磷酸酶的作用与激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力，对来源于细菌中的ALP来说，其最适pH是8.0，而对来源于牛的ALP则是8.5。ALP是一种含锌的糖蛋白，在碱性环境中（最适Ph为10左右）可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。以磷酸对硝基酚为底物，2-氨基-2-甲基-1-丙醇或二乙醇胺为磷酸酰基的受体。在碱性环境下，ALP催化4-NPP水解产生游离的对硝基酚，在碱性溶液中转变成黄色。根据405nm处吸光度增高速率来计算ALP活性单位。
【产品编码】LD-BJ-1019
【中文名称】ALP标记抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体
【英文名称】ALP-AFB1-McAb
【物理性状】液体，避免反复冻融
【ELISA 效价】 0.005M PBS 体系下1:100000 以上
【IC50】 0.09-0.135 ppb
【缓冲液】0.01M PBS PH7.4+50%甘油 、可冻干成固体
【储存条件】-20℃以下
【有效期】3 年，-20℃，避免反复冻融
【有效期】5 年，-70℃以下保存
【相关产品】ALP标记各类单克隆抗体；ALP赭曲霉毒素抗体、ALP标记呕吐毒素抗体、ALP标记伏马毒素抗体、ALP标记T2毒素抗体、ALP标记玉米赤霉烯酮抗体、ALP标记展青霉素抗体、ALP标记 黄曲霉毒素M1抗体。
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文献和实验稀释缓冲液，充分混匀待测。检测步骤一步化：将检测条平放于 45℃ 孵育器凹槽中，打开加样槽，移取 300μL 待测溶液至检测条加样孔中，关闭孵育器盖。孵育 5min 后，从孵育器中取出检测条，放入读数仪中进行测定，即可得出定量检测结果。结果准确：2012 年，国家粮食局标准质量中心组织多家省级粮食质量监测中心对四种 Charm Rosa 霉菌毒素（黄曲霉毒素 B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素 A）检测条进行了测试。测试过程中分别采用 ROSA 测试条与高效液相色谱标准方法对 9 组阳性样品
B1 的特异性单克隆抗体，在固相载体表面形成抗原抗体复合物、复合物再与现标记的第二抗体结合，在酶的作用下，底物发生降解而产生有色物质，通过酶标仪测定而计算出样品中黄曲霉毒素B1 的含量。其基本步骤首先用包被抗原包被酶标微孔板，洗涤去除未包被抗原，在微孔内加入系列标准黄曲霉毒素B1溶液（制作标准曲线）或样品提取液，再加人稀释抗体，孵育，洗涤，在微孔内加入酶标二抗，孵育，洗涤，微孔内加入酶底物溶液，孵育，加中止液中止反应，测量、计算出样品中黄曲霉毒素B1 浓度。 2.3 ELISA用于饲料
Methylsulfate)0.167mg,0.05mol/L PB(pH8.3)10.0ml,37℃孵育1h。生成蓝色不溶性沉淀。该终产物不溶于有机溶剂，切片可脱水透明，长期保存。但GOD的敏感度较HRP和ALP为低，电子供体少，应用较局限，主要用于两种酶的放大技术，能提高方法和敏感性和特异性。即用GOD和HRP分别标记第二、第三抗体(例第一抗体为小鼠单克隆抗体、第二抗体为GOD标记的兔抗鼠IgG，第三抗体则为HRP标记的羊抗兔IgG)，ICC染色，以葡萄糖-DAB作显色剂。基本原理如(图4-3)。在这里HRP
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