- ¥130
- 联迈生物
- LM6646-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
BML-210 (HDAC抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6646-10mM | BML-210 (HDAC抑制剂) | 10mM | 130.00元 |
| 化学名 | N'-(2-aminophenyl)-N-phenyloctanediamide |  |
| 简称 | BML-210 | |
| 别名 | BML210, BML 210 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C20H25N3O2 | |
| 分子量 | 339.43 | |
| CAS号 | 537034-17-6 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.47ml DMSO，或者每3.39mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM6646-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | BML-210 is the novel HDAC inhibitor, and its mechanism of action has not been characterized. | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
| 靶点 | HDAC4 | － | － | － | － |
| IC50 | 5μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | Cell cycle analysis indicated that HeLa cell treatment with 20 and 30μM concentration of BML-210 increased the proportion of cells in G0/G1 phase, and caused accumulation in subG1, indicating that the cells are undergoing apoptosis. BML-210 inhibits the growth of NB4 cells in dose- and time-dependent manner. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Nimanthi Jayathilaka, et al. Nucleic Acids Res. 2012 Jul, 40(12), 5378-5388.
2. Veronika V. Borutinskaite, et al. Mol Biol Rep. 2012, 39, 10179-10186.
3. Veronika Borutinskaite, et al. Int J Mol Sci. 2015 Aug, 16(8), 18252–18269.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6646-10mM | BML-210 (HDAC抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM6646-5mg | BML-210 (HDAC抑制剂) | 5mg |
| LM6646-25mg | BML-210 (HDAC抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
