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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
产品全称: 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒
英文全称: Mouse transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit
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小鼠TGFβ2检测试剂盒价格 ※★※包被抗原
1. ♧用50mM 的碳酸盐包被缓冲液(pH 9.6)溶解抗原,使抗原浓度为10-20 μg/ml,加100 μl/孔到96 孔酶标板,4℃放置过夜。♣
2. ♧第二天弃去包被液后,用PBST 洗涤3 次,每孔加入150 μl 1% BSA 37℃封闭1 小时。♣
3.♧ PBST 洗涤3 次后,每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清,并加入对照样品,37℃孵育2 小时。♣
4. ♧PBST 洗涤5 次后,加入100μl 稀释后的HRP 标记的二抗,37℃孵育1 小时。♣
5. ♧PBST 洗涤5 次后,显色剂显色20 min 后,酶标仪上读取A405 吸收值。 ♣
小鼠TGFβ2检测试剂盒价格 ※★※包被细胞
1. ♧在96 孔培养板上接种细胞数为1 x 104 cells/well,37℃过夜培养。♣
2. ♧第二天用PBS 洗涤培养板2-3 次。♣
3. ♧加入125 μl/well 10% Forma lin(1:10 稀释), 室温下固定15 min。♣
4. ♧用ddH2O 洗涤培养板3 次,并晾干,储藏在2-8℃备用。♣
5. ♧用PBST 洗涤3 次,每孔加入150 μl 1% BSA 37℃封闭1 小时。♣
6. ♧PBST 洗涤3 次后,每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清,并加入对照样品,37℃孵育2 小时。♣
7. ♧PBST 洗涤5 次后,加入100 μl 稀释后的HRP 标记的二抗,37℃孵育1 小时。♣
8. ♧PBST 洗涤5 次后,显色剂显色20 min 后,酶标仪上读取A405 吸收值。50mM 的碳酸盐包被缓冲液:0.05mol/L pH9.6 碳酸缓冲液,4℃,保存,Na2CO3 0.15 克, NaHCO3 0.293 克,蒸馏水稀释至100 ml。 ♣
白细胞冻存试剂盒 规格: 50次 进口/国产
胚胎干细胞(ES)冻存试剂盒 规格: 50次 进口/国产
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒 规格: 50次 进口/国产
通用型细胞周期流式细胞分析试剂盒 规格: 100次 进口/国产
细胞周期蓝色荧光流式细胞分析试剂盒(紫外波长,无需固定和透膜处理) 规格: 100次 进口/国产
细胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)红色荧光流式细胞分析试剂盒 规格: 100次 进口/国产
细胞TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒 规格: 10/20次 进口/国产
冰冻切片TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒 规格: 10次 进口/国产
石蜡切片TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒 规格: 10次 进口/国产
细胞TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒 规格: 10次 进口/国产
冰冻切片TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒 规格: 10次 进口/国产
小鼠TGFβ2检测试剂盒价格秋水仙碱 CAS号:64-86-8 规格:HPLC≥98%;20mg
盐酸育亨宾 CAS号:65-19-0 规格:HPLC≥98%;20mg
七叶皂苷钠 CAS号:20977-05-3 规格:HPLC≥98%;20mg
青藤碱 CAS号:115-53-7 规格:HPLC≥98%;20mg
青蒿 CAS号:63968-64-9 规格:UV≥99%;20mg
金雀花碱 CAS号:485-35-8 规格:HPLC≥98%;20mg
木糖醇 CAS号:87-99-0 规格:HPLC≥98%;20mg
齐墩果酸 CAS号:508-02-1 规格:HPLC≥98%;20mg
双氢青蒿 CAS号:71939-50-9 规格:UV≥98%;20mg
芹菜素 CAS号:520-36-5 规格:HPLC≥98%;20mg
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文献和实验Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
/8 单抗预处理人和小鼠 TNBC 细胞系使其对 CD8+T 细胞的杀伤性更加敏感。活性 TGFβ1 的加入则会逆转整合素 αvβ6/8 单抗的作用,导致肿瘤细胞对 CD8+T 细胞产生耐受性。体内试验则表明,整合素 αvβ6/8 单克隆抗体的单一治疗可暂时降低原发性肿瘤负担,并导致 TNBC 小鼠生存获益。与单用整合素 αvβ6/8 单抗治疗相比,用整合素 αvβ6/8 和 PD-1 单抗联合治疗具有协同效应,能够显著提高 TNBC 小鼠的生存率。图片来源:Cancer Cell对体内试验,TNBC
Cell Rep:复旦大学朱棣 / 附属中山医院许剑民联合团队揭示结肠癌肝转移机制
分化为浆细胞相关的细胞。这群细胞只高表达 IgG 重链基因。因为 IgG 的完整性需要轻链和重链的共同参与,因此这群细胞表达的是不完整的 IgG。作者发现其功能与肝转移密切相关,并把这群不成熟的浆细胞命名为 iMPA (immature plasma cell population alpha)。据此,作者创建了评价 IgG 重/轻链比例的评分,不仅发现重/轻链比例导致了左右半结肠癌的异质性,与结肠癌肝转移相关,且利用数据库,验证了这一评分在泛癌种的预测预后价值。 作者构建了小鼠肝转移模型,证明了活化
男性的 Y 染色体正在丢失,或导致更早死亡!Science 揭示背后原因,并提出治疗策略
增加。本研究中证实,白细胞中存在 mLOY 的男性死于心血管疾病的风险也会增加,这正是人类最常见的死亡原因之一。 研究人员首先使用基因编辑工具构建了白细胞中 Y 染色体丢失的小鼠模型,以更好地了解血液中 Y 染色体丢失所产生的影响。对 mLOY 小鼠的检查显示,小鼠心脏瘢痕形成增加,即心脏纤维化,导致心脏功能下降,并且导致了更早的死亡。与此同时,小鼠整体炎症水平异常,并且免疫系统反应直接造成了全身纤维化过程的发生。 图片来源:Science 随后,研究人员通过对人类的流行病学研究来验证在小鼠
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