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- 文献和实验
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3574
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连桥生物
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现货
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见说明
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文献和实验最后检测的抗体,所以,若预测不正确,实验就得不到结果,方法本身具有冒险性。 二、准备工作: 预冷PBS,RIPA Buffer,细胞刮子(用保鲜膜包好后,埋冰下),离心机 1. 用预冷的PBS洗涤细胞两次,最后一次吸干PBS; 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、10cm培养皿或150cm2培养瓶,0.5ml/5×106个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶) 3. 用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下,把悬液转到1.5EP管中,4℃,缓慢晃动15min(EP管插
塞时,管口才不会破损。试管的形状要求没有翻口,不然,微生物容易从棉塞与管口的缝隙间进入试管而造成污染。此外,现在有不用棉塞而用铝制或塑料制的试管帽,若用翻口试管也不便于盖试管帽。有的实验要求尽量减低蒸发试管内的水分,则需使用螺口试管,盖以螺口胶木或塑料帽。 试管的大小可根据用途的不同,准备下列三种型号。 (1)大试管(约18×180mm)可盛倒培养皿用的培养基;亦可作制备琼脂斜面用(需要大量菌体时用)。 (2)中试管(约13-15×100-150mm)盛液体培养基或做琼脂斜面用,亦可
定律的推导,抗生素总量的对数值与抑菌圈直径的平方成线性关系。三、实验材料1. 四环素类抗生素的标准品和样品。2. 试验菌:藤黄八叠球菌(Sarcina lutea)。3. 培养基:250ml三角瓶分装150ml LB琼脂,150ml三角瓶分装50ml LB琼脂,50ml三角瓶分装20ml藤黄八叠球菌悬液用培养液。4. 灭菌物品:培养皿,牛津杯(内径:6.0±0.1mm,外径:7.8±0.1mm,高度:10.0±0.1mm),滴管,1ml吸管,pH6.0的磷酸缓冲液,弯头镊子,15×150mm试管
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