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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
3516
- 供应商：
连桥生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见说明
- 规格：
见说明
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文献和实验器和配套样品管，包括 2 x 96孔样品板（1.2ml/孔），2 x 24（配套1.5或2.0ml离心管）或者2 x 10 ml（可处理4-10 ml样品）。每个管中的起始样本量分别为50mg的植物组织或30mg的动物样本。使用的时候在每个管中加入样本和小珠，将Adapter Sets固定在研磨器上，即可开始研磨，格外灵活方便。 · 快速研磨-----可以在2-4分钟内对48或192个样本进行快速、有效的研磨。 · 研磨原理---- 通过碳化钨小球或不锈钢小珠在样品管内来回震荡实现
700μl，连续装柱、离心。(注：每柱最多回收25~30μgDNA) d)加入300μlBindingbuffer，室温下，10,000rpm离心10min，弃上清。 e)每管加入700μl的无水乙醇稀释的spwbuffer到柱中，静置3min，室温下，10,000rpm离心1min。 f)弃上清，10,000rpm离心空管1min。 g)转移柱至一个干净的1.5ml离心管中，每管加20μlDNAElutionbuffer，室温下，10,000rpm离心1min。上清夜即为纯化的DNA
min，去上清，注意不要触到沉淀。 4. 加入1 ml的75%乙醇，4℃14 000 rpm离心3 min，去上清。 5. 瞬时离心，用200 ul（或10 ul）的枪头小心吸去离心管底的残存液态（勿吸到管底的沉淀）。 6. 把离心管放置于超净台晾至约5-10 分钟（勿完全干燥，否则很难溶）。加入30~50 μl的无RNase的水，静止1 min 后，振荡30sec，瞬时离心。 7. 将提取的RNA立即进行下游
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