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文献和实验1.针头滤器的使用丁香园网友heyj的观点为：用滤膜孔径为0.22um的一次性针头滤器过滤胰酶，一次可以过滤100ml。如果想一次性过滤完可以准备1-2个备用的。注意在配胰酶溶液时尽量完全溶解，否则未溶的颗粒会堵住滤孔影响过滤速度。本人认为过滤效果与滤过的液体量无关。丁香园网友ssl3304的观点为：过滤0.25的胰酶，一次可以滤1L，没有问题的，培养基最多300-400ml，总之一定要充分溶解后再过滤。丁香园网友shaoqianqian的观点为：滤200ml培养液足够了，可是不能滤加
water：无Rnase的水。方法是：将DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500 ml（50 ul），在37 ℃过夜，并高压灭菌即得（150 ℃ 3小时） 5. 一次性塑料手套 6. 注意：DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul，取10 ul加无Rnase水990 ul，稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg
5.1.2 乙醇溶液，浓度（V/V）为96%或100%5.1.3 乙醇溶液，浓度（V/V）为70%5.1.4 灭菌蒸馏水，按照灭菌蒸馏水配制标准操作规范5.2仪器及用具准备5.2.1 移液器，规格：20µl � 200µl、200µl � 1000µl5.2.2 移液器配套吸头，规格：200µl和1000µl，灭菌、无DNA /RNA 残留5.2.3 Eppendorf离心管，规格：1.5ml 或2.0 ml ，灭菌5.2.4 混匀器5.2.5 离心机（至少13，000 rpm，）5.2.6 水浴
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