Sphera超低吸附表面，96孔板，U形底，孔体积300ul

细胞培养板的选择和使用（四）

状态。2.96孔板在培养箱中，由于湿度不够，而培养箱由于具有一定的温度，使得边缘的孔水分蒸发较快，导致培养基中各种成分浓度变化增大，导致细胞状态不同。对于这种现象，要保证培养箱中的湿度，减少开关培养箱的次数和时间。对于生长较快的细胞，例如每12小时到24小时就传代一次的细胞，应该起始浓度低一些，我一般是96孔板每孔加10 4个细胞，培养液每孔加200ul。有些细胞生长较慢，例如72小时才传代一次，或者是原代细胞，起始浓度应高一些，我一般是96孔板每孔加2X10 4个细胞，培养液每孔加200ul。问

细胞培养常见问题解答

吗？ 答：我们实验室一般用机械吸引器吸引，吸引器管前面套一个20ul加样器的Tip头，效果不错，操作在无菌台内进行。Tip头剪去尖端后灭菌使用，加液时液体呈滴状滴入，就不会扰动孔底的细胞了。 （3）3T3-L1前脂肪细胞不是贴壁的吗？怎么会这么容易被冲到中间去？ 我只听说过第一次把细胞加到孔中的时候很容易让细胞长得不均匀，3T3-L1前脂肪细胞要是贴壁了不容易被冲走了吧，要不然就不要用胰酶消化了。 建议：加液的时候沿着边轻轻的加入，动作柔和，可以避免

支原体污染的特点及检验

在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions.　　提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture　　positive control DNA (A. laidlawii ; M. pirum)　　PCR reagents :　　Taq polymerase ( 5 U / ul )　　dNTP( dGTP, dCTP, dTTP