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- 2025年07月10日
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2250
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现货
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文献和实验【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
，其他与常规PCR一致），此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法： 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl（终浓度0.5M）； 2、加入25μL 24％的PEG8000溶液（终浓度12％）；混匀； 3、4度放置
。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl（终浓度0.5 M）。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液（终浓度12%）；混匀。 3. 4度放置30 min。 4. 4500 g，4℃离心30 min 后，立即
…… ・ 3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution of SSR PCR products (Dendrome Ucdavis) * SSR PCR ・ 96 Well Plate Purification of PCR products (Washington) 在96孔板中使用聚丙烯酰胺葡聚糖S-300、S-500或其余试剂纯化PCR产物。 ・ Asymmetric PCR for ssDNA Production (Molecular
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