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2951
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连桥生物
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现货
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见说明
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文献和实验E-Z 96® Viral RNA Protocol with Centrifugation
at 500 x g briefly to collect any liquid. 6. Add 350ul of absolute ethanol (96-100%) to the sample, mix throughly by vortexing for 30 seconds. Centrifuge briefly to collect any liquid droplets from lid. 7. Carefully apply 500ul samples
、50ml、25ml细胞培养瓶,10ml、1ml刻度吸管,试管,滴管(弯头、直头),平皿,烧杯,500ml、250ml、100ml盐水瓶,青霉素小瓶,10ml、5ml、1ml注射器等,96孔、24孔细胞培养板,融合管(50ml圆底带盖玻璃或塑料离心管),眼科剪刀,眼科镊,血细胞计数板,可调微量加样器(~50ul,~200ul,~1000ul),弯头针头,200目筛网,小鼠固定装置等。此外,杂交瘤细胞的筛选与检测的仪器设备,依据检测单抗的方法不同而各异,请参阅本节有关部分。淋巴细胞杂交瘤技术的主要步骤
。用0.3ml 0.5×ssc漂洗SA-PMPs,用磁性分离架集中磁珠,去除上清,重复3次。 6. 将漂洗后的SA-PMPs重新悬浮于0.1ml 0.5Xssc,注意漂洗后的SA-PMPs应在30分钟内使用。 7. 将(3)中的oligo(dT)/mRNA退火反应物全部加入含漂洗好的SA―PMPs管中,轻轻摇匀,室温下放10 分钟。 8. 用磁性分离架捕获SA-PMPs,小心去上清,但不要弃去。 9. 用0.1×SSC,每次0.3ml洗3次,每次都晃至SA-PMPs悬浮,最后一次漂洗后尽可
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