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- 2025年07月11日
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2906
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连桥生物
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现货
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见说明
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见说明
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文献和实验）17.5g。将上述成分依次用蒸馏水溶解、混匀，然后加蒸馏水至500ml，置4℃冰箱保存。 2．底层基本培养基 取VB液（10倍）100ml，加入蒸馏水800ml，用1mol/L NaOH调pH至7.0，然后加入琼脂12—15g，经121℃20分钟高压灭菌。待冷至800C左右时，加入100ml已经112℃20分钟高压灭菌的20%葡萄糖液，混匀后浇制平板。 3．上层培养基 D- 生物 素12.4mg，L-盐酸组氨酸9.5mg，NaCl5g，琼脂6g
哺乳动物组织样品RNA的抽提最基本的要素是防止RNA在抽提过程中降解，以及尽可能得到最高的RNA抽提效率。以下介绍我们实验室认为最符合以上两个要素的抽提方法。一、实验材料：Trizol试剂（Invitrogen公司）研钵，匀浆器，镊子，铝箔都高温灭菌即可；二、具体过程：1、样品在离体后应迅速冷冻在液氮中，若是比较大块的组织，要尽量把组织剪切成黄豆大小的块，使液氮迅速渗透到组织内部而防止组织内部的RNA降解。组织用铝箔包好或放入冻存管中，并做好记号，注意不要把记号写在纸上，以防纸被组织的血水渗透
了吧。 紫色云龙 感谢各位大侠的帮助，针对于前段时间的污染情况，本人已经作如下处理： 所有的器械和器皿，均使用前一天高压灭菌烘干过的。提取大鼠肾上腺细胞时戴手术室用灭菌手套。 超净台每次酒精全擦洗，紫外线消毒30min， 所有试剂全部更换 使用一次性巴氏消毒3ml吸管 换液时，拿出，和放进培养箱各喷一次75%酒精。 至于37°，5%CO2 培养箱，目前细胞生长较好，培养10
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