Samco 7.5mL 带刻度滴管,大管泡, 灭菌, 刻度从

RNA-FISH不难，和小助手一起拨开云雾见月明

定性、半定量或相对定位分析的一种实验方法。 二、实验步骤 1、样本准备 （1）载波片处理 1%盐酸酒精充分浸泡盖玻片，加盖，浸泡 1h 以上。流水冲洗盖玻片（控制流速，勿冲出盖玻片)；灭菌双蒸水洗4-5遍，室温，振荡洗涤；无水乙醇泡3次，每次数分钟；倾去乙醇，放入温度为60°C左右烤箱烘干数小时，高压灭菌烤干； （2）收获分化不同时期细胞。 2、固定及透化 （1）1X PBS 洗一次细胞； （2）室温，4%多聚甲醛固定10 min； （3）1X PBS洗细胞，3次，每次

细胞培养从头学——入门篇

，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开

动物细胞培养技术及hanks液的配制

(每遍3次)，三遍三蒸水→烘箱内烘干→收入柜子→用前包装好灭菌→使用 注意：(1)烘孔板时温度不应太高，烘干后用报纸包裹，装入箱子内，照钴，便可使用。 (2) 新的培养瓶盖子泡旧5%稀盐酸1天→再用2%NaOH煮20min →自来水冲洗→洗洁精清洗→用超声清洗仪超声1遍(每遍45分钟，200C)→冲洗15遍→过三遍一蒸(每遍3次)→过三遍三蒸水→烘干使用 (二)包装与消毒 2、包装 洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装，以便于消毒