- ¥607
- 联迈生物
- LM6529-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
RI-2 (RAD51抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6529-10mM | RI-2 (RAD51抑制剂) | 10mM | 607.00元 |
| 化学名 | 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-morpholin-4-ylpyrrole-2,5-dione |  |
| 简称 | RI-2 | |
| 别名 | AOB3500, BDBM50424495, HY-16904 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H18Cl2N2O4 | |
| 分子量 | 433.28 | |
| CAS号 | 1417162-36-7 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO15.5mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO，或者每4.33mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM6529-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | RI-2 is an optimized RAD51 inhibitor with an IC50 of 44.17μM in the standard DNA binding assay; specifically inhibits HR(Homologous recombination) repair in human cells. | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
| 靶点 | RAD51 | － | － | － | － |
| IC50 | 44.17μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | RI-2 inhibits RAD51 in a manner that does not require Michael reactivity, and it competes for the same binding site on RAD51 as RI-1. RI-2 can specifically interfere with RAD51 functions in human cancer cells, even though it lacks the Michael acceptor reactivity of RI-1. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Budke B, et al. J Med Chem. 2013 Jan 10, 56(1), 254-63.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6529-10mM | RI-2 (RAD51抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM6529-5mg | RI-2 (RAD51抑制剂) | 5mg |
| LM6529-25mg | RI-2 (RAD51抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
