Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂)

Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂)

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  • ¥206
  • 联迈生物
  • LM4381-10mM
  • 中国/上海
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Obatoclax Mesylate

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10mM

    Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂)
    产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
    LM4381-10mM Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂) 10mM 206.00
    化学信息:
    化学名 (2Z)-2-[(5Z)-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-4-methoxypyrrol-2-ylidene]indole;methanesulfonic acid https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/755/8087880048697670871.gif
    简称 Obatoclax Mesylate
    别名 GX15-070, GX015-070, GX-15-070, GX 15-070
    中文名 甲磺酸奥巴拉克
    化学式 C20H19N3O.CH4O3S
    分子量 413.49
    CAS 803712-79-0
    纯度 98%
    溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO83mg/ml; Ethanol<1mg/ml
    溶液配制 5mg加入1.21ml DMSO,或者每4.13mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM4381-10mM用DMSO配制。
    生物信息:
    产品描述 Obatoclax Mesylate (GX15-070)是一种Bcl-2拮抗剂,无细胞试验中Ki为0.22μM,可以协助抑制MCL-1介导的抗细胞凋亡作用。Phase 3。
    信号通路 Apoptosis
    靶点 Bcl-2
    IC50 0.22μM(Ki)
    体外研究 5μM Obatoclax作用于SK-Mel5细胞完全抑制Mcl-1参与的Bak修复,且阻断由Mcl-1引起的抗ABT-373诱导的KB/Bcl-2细胞凋亡。Obatoclax是拟BH3,可以与许多Bcl-2家族成员结合,包括Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1。Obatoclax特异取代Mcl-1的激活BH3域,随后引起Bak低聚反应和细胞色素C释放调节的细胞凋亡。Obatoclax可有效作用于缺乏Bcl-xL或Bcl-xL低表达的细胞系,Obatoclax作用于所有强表达Mcl-1、Bcl-2和Bcl-xL的细胞系时显示出较低的细胞毒性。Obatoclax抑制多发性骨髓瘤细胞(MM)系如KMS12PE、KMS18、MY5等等,IC50值为52到1100nM。当有浓度为150nMol的抗细胞毒素剂IL-6或IGF-1存在时,也可观察到抑制作用。Obatoclax增强melphalan、dexamethasone或bortezomib的抗骨髓瘤活性。Obatoclax加强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)调节的细胞凋亡。
    体内研究 Obatoclax作用于携带人类C33A子宫瘤的SCID鼠,按鼠体重,每千克处理0.5mg Obatoclax,结果显示强抗癌活性。
    临床实验 N/A
    特征 Obatoclax是有应用前景的小分子Bcl-2拮抗剂,抑制Bcl-2蛋白家族所有相关的膜结构,包括 Mcl-1。
    相关实验数据(此数据来自于公开文献,联迈生物并不保证其有效性):
    酶活性检测实验
    方法 使用SIE计分函数计算Obatoclaxs与BCL-2的结合力。为了确定实验的准确性,计算一组12个小分子与BCL-2的结合亲和力。
    细胞实验
    细胞系 人类多发性骨髓瘤细胞(MM),外周血淋巴细胞(PBLs),及髓基质细胞(BMSCs)
    浓度 10μM左右
    处理时间 48-72小时
    方法 Obatoclax溶解在DMSO中,浓度为5mM。通过MTT实验测细胞活力。人类多发性骨髓瘤细胞(MM),外周血淋巴细胞(PBLs),及髓基质细胞(BMSCs)按每孔2×10^4(HMCLs)或5~10×10^3(PBLs)密度接种在96孔板上。加入不同浓度的Obatoclax,实验组加入IGF-1(50ng/ml)或IL-6(10ng/ml),对照组不加。细胞温育48到72小时,测定细胞活力。
    动物实验
    动物模型 携带SW480、C33A、PC3和4T1细胞的雌性BALB/c或CB17 SCID/SCID鼠。
    配制 Obatoclax在9.6%聚乙二醇 300,0.4% Tween-20及5%葡聚糖的混合物中配制;然而用于4T1肿瘤模型实验时,Obatoclax在浓度为0.6mg/ml包含9.48%聚乙二醇300,0.38% Tween-20,1.2mg/ml甘露醇及5%葡聚糖的混合物中配制。
    剂量 0.0313,0.25,0.5和2mg/kg
    给药方式 在鼠尾部静脉注射,每天一次。
    参考文献:
    1. Nguyen M, et al. Proc Natl Acad Sci. 2007, 104(49), 19512-191517.
    2. Trudel S, et al. Blood, 2009, 113(2), 299-305.
    3. Huang S, et al. Clin Cancer Res, 2009, 15 (1), 150-159.
    4. Naim M, et al. J Chem Inf Model, 2007, 47(1), 122-133.
    包装清单:
    产品编号 产品名称 包装
    LM4381-10mM Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂) 10mM×0.2ml
    LM4381-5mg Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂) 5mg
    LM4381-25mg Obatoclax Mesylate (Bcl-2抑制剂) 25mg
    说明书 1
    保存条件:
            -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

    注意事项:
    本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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