- ¥138
- 联迈生物
- LM4359-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM4359-10mM | Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) | 10mM | 138.00元 |
| 化学名 | 5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one |  |
| 简称 | Necrostatin-1 | |
| 别名 | Nec-1 compound, Nec-1, Necrostatin 1, Necrostatin1 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C13H13N3OS | |
| 分子量 | 259.33 | |
| CAS号 | 4311-88-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO51mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.93ml DMSO，或者每2.59mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM4359-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490nM。 | ||||
| 信号通路 | Apoptosis | ||||
| 靶点 | RIP1 | － | － | － | － |
| IC50 | 490nM(EC50) | － | － | － | － |
| 体外研究 | Necrostatin-1(1-100μM)抑制过表达和内源性的RIP1发生自磷酸化。RIP1是初级细胞靶点，负责Necrostatin-1的抗细胞坏死活性。Necrostatin-1有效抑制多种类型细胞触发的坏死性细胞死亡。Necrostatin-1作为细胞坏死的小分子抑制剂，作用于jurkat细胞，抑制RIP激酶的诱导细胞坏死，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，EC50为490nM。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | Necrostatin-1是抑制细胞坏死的有力工具。 | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | RIP1的磷酸化需要其激酶活性。FLAG标记的野生型(WT)或RIP1(K45M)突变体失活激酶的表达结构转染到293T细胞中，在有[γ-32P]ATP存在时，RIP1激酶实验在30℃下进行30分钟。样品进行SDS-PAGE，通过放射自显影可观察到RIP1带。对放射性带的相对强度进行量化，并显示比率。在激酶反应的同时，珠样本使用anti-RIP1抗体进行Western Blot分析，确保与激酶反应中等量的蛋白。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | Jurkat，BALB/c 3T3，SV40-转化的MEF，L929 |
| 浓度 | 0.01-100μM |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | 细胞接种在96孔板中(白色板进行发光检测;黑色板进行荧光检测;空白板进行MTT实验)贴壁细胞按每孔5000-10000个细胞的密度接种，悬浮细胞按每孔20000-50000个细胞的密度接种，孔中含100μl合适的无酚红培养基。温育后，使用如下方法之一测定细胞存活率。ATP实验中，使用购买的发光试剂盒，并使用Wallac Victor II酶标仪分析发光值。Sytox实验中,细胞与1μM Sytox Green试剂在37℃下温育30分钟，然后进行荧光读数。随后，增加5μl 20% Triton X-100溶液到每孔中，产生最大溶解，细胞37℃下温育1小时，然后进行二次读数。Triton处理前和后，计算值的比率。MTT实验，使用CellTiter 96 AQueous非放射性细胞增殖检测试剂盒。PI排除实验中，加入2μg/ml PI到培养基中，立即使用FACSCalibur分析样品。PI-膜联蛋白V实验中，使用ApoAlert Annexin V-EGFP凋亡试剂盒。进行DioC6染色，细胞与40nM DiOC6在37℃下温育30分钟，洗涤一次，使用FACSCalibur分析。ROS分析中，细胞与5μM Dihydroethidium在37℃下温育30分钟，洗涤一次，使用FACSCalibur分析。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Degterev A, et al. Nat Chem Biol. 2008, 4(5), 313-321.
2. Degterev A, et al. Nat Chem Biol. 2005, 1(2), 112-119.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM4359-10mM | Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM4359-5mg | Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) | 5mg |
| LM4359-25mg | Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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