- ¥849
- 联迈生物
- LM2243-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MMAF
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM2243-10mM | MMAF (Tubulin抑制剂) | 10mM | 849.00元 |
| 化学名 | (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid |  |
| 简称 | MMAF | |
| 别名 | Monomethylauristatin F | |
| 中文名 | 一甲基澳瑞他汀 | |
| 化学式 | C39H65N5O8 | |
| 分子量 | 731.96 | |
| CAS号 | 745017-94-1 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO10mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.68ml DMSO，或者每7.32mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM2243-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Monomethylauristatin F(MMAF) is an antitubulin agent that inhibit cell division by blocking the polymerization of tubulin; lower cytotoxic activity than MMAE; antibody drug cytotoxin. | ||||
| 信号通路 | Antibody-drug conjugates; Cell Cycle; DNA Damage | ||||
| 靶点 | Tubulin | ADCs cytotoxin | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | MMAF is a new auristatin derivative with a charged C-terminal phenylalanine that attenuates its cytotoxic activity compared to its uncharged counterpart, Monomethyl auristatin E (MMAE). Because ofmMAF is highly toxic, it cannot be used as a drug itself. mMAF induces potent antitumor effects when conjugated via protease cleavable linkers to a monoclonal antibody targeting internalizing, tumor-specific cell surface antigens. The linker to the monoclonal antibody is stable in extracellular fluid, but is cleaved by cathepsin once the conjugate has entered a tumor cell, thus activating the anti-mitotic mechanism. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Smith LM, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Jun, 5(6), 1474-82.
2. Doronina SO, et al. Bioconjug Chem. 2006 Jan-Feb, 17(1), 114-24.
3. Oflazoglu E, et al. Clin Cancer Res. 2008 Oct 1, 14(19), 6171-80.
4. Nilsson R, et al. Cancer. 2010 Feb 15, 116(4 Suppl), 1033-42.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM2243-10mM | MMAF (Tubulin抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM2243-5mg | MMAF (Tubulin抑制剂) | 5mg |
| LM2243-25mg | MMAF (Tubulin抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
. Scan the gels or photographically analyze them. Determine the molecular weights of the proteins (tubulin and MAP's).
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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