- ¥104
- 联迈生物
- LM1198-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
PF-431396 (FAK抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM1198-10mM | PF-431396 (FAK抑制剂) | 10mM | 104.00元 |
| 化学名 | N-methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide |  |
| 简称 | PF-431396 | |
| 别名 | PF 431396, PF431396 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C22H21F3N6O3S | |
| 分子量 | 506.5 | |
| CAS号 | 717906-29-1 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.99ml DMSO，或者每5.07mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM1198-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2nM。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling | ||||
| 靶点 | FAK | PYK2 | － | － | － |
| IC50 | 2nM | 11nM | － | － | － |
| 体外研究 | 在A20细胞中，PF-431396阻断抗Ig-和聚集的LFA-1诱导的Pyk2与FAK的酪氨酸磷酸化，并进一步阻断B细胞扩散。PF-431396连续抑制增钙缺乏诱导的和钙存在下W-7诱导的蛋白质酪氨酸酶磷酸化(PY)。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | PYK2和FAK的激酶试验如下进行测定：未活化的全长，C端his标记的人蛋白质用于取代Src活化激酶域蛋白质，加入500μM ATP之前，测试化合物与酶预培养1小时。IC50测定由剂量反应曲线上的8个点生成。对不同激酶组的选择性分析由商业供应商进行，并表示为重复两次测试的平均百分比。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Han S, et al. J Biol Chem. 2009, 284(19), 13193-13201.
2. Tse KW, et al. J Biol Chem. 2009, 284(34), 22865-22877.
3. González-Fernández L, et al. Biol Reprod. 2013, 88(6), 13.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1198-10mM | PF-431396 (FAK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM1198-5mg | PF-431396 (FAK抑制剂) | 5mg |
| LM1198-25mg | PF-431396 (FAK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验用张力计等测定。以水柱的长度（单位：厘米）表示土壤对水的吸力即基质势时，数字的幅度过大，因此 R． K． Schofield取其对数以 PF表示之。 100厘米的水柱相当于 100克 /平方厘米的压力， PF=2，永久凋萎点约相当于 15个大气压， PF=4.2。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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