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660
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒)优惠价用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒)等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒)
编号:ZN1889
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100ml
产品保存:室温保存,一年有效
产品说明:电泳完毕需通过蛋白质染色评定其结果的优劣,对凝胶中分离成不同条带的蛋白进行检测。此外,根据不同的研究目的,也可将凝胶电印迹,考马斯亮蓝染色液是以考马斯亮蓝 G250 为染料,可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 蛋白电泳胶的快速染色,或免疫印迹转膜后凝胶上残余蛋白的检测.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
产品特点:
1.本染色液采取全新配方,是一种无毒,无刺激性气味的高度环保型染色液。
2.本考马斯亮蓝快速染色液只需一小时或更短时间就可以轻松检测到低达30-100ng的蛋白电泳条带,凝胶后续经去离子水洗涤降低背景后最低可以检测到 5-10ng的蛋白条带。
3.无需对蛋白和凝胶进行固定,可以不进行脱色,操作更加简单。
4.本染色液和质谱分析兼容。
使用方法:
1.电泳结束后,取胶放入100ml的蒸馏水中,摇床摇动洗三次,每次5-10分钟,以去除盐及SDS等干扰物质。
2.弃蒸馏水,加入适量的染色液(染色液用前需用力摇匀),以浸没凝胶为宜,室温在水平摇床上进行染色。
3.直到凝胶上出现明显的条带为止,一般1小时左右。
4.弃染色液,加入蒸馏水脱色 1小时或者过夜(选做)。如果希望获得更加清晰的蛋白条带,可以加入约 100ml 蒸馏水室温洗涤约1小时甚至过夜。通过蒸馏水洗涤可以进一步降低背景,获得更好的染色效果。
注意:上述的洗涤、染色和脱色时间均适用于0.75-1.5毫米厚的凝胶,对于更厚的凝胶,洗涤、染色和脱色的时间均需适当延长。
常见问题:
1.无染色条带:可能上样量太少,建议跑电泳时加两个不同量的BSA的泳道作为阳性对照。
2.背景太高:可能杂质没有除尽,建议延长洗涤时间或增加洗涤次数。
3.染胶时,染色液里的染料出现析出可能是由于容器污染,请用洁净的容器,同时换上新鲜的染色液可继续染色直到凝胶上出现明显的条带。
关键词:快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒,凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒),ZN1889,百奥莱博
关于北京现货凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒)优惠价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| ZN0981 | NGF mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0691 | HSPG1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1852 | 浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(大鼠IgG) |
| ZN1153 | PLXNB1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0533 | FOXN4 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0366 | CYCLOPHLINA mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1829 | 即用型免疫组化试剂盒(SABC-POD)(人IgG) |
| ZN1531 | 原位杂交2×SSC缓冲液 |
| ZN0695 | IBSP mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0972 | Neurotrophin-4/NT-4 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1507 | Zc3h12a mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1946 | APES |
| ZN0656 | Histone Deacetylase1/HDAC1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1646 | 人IGFBP4重组蛋白 |
| ZN0073 | APC mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0741 | InhibinβC mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0856 | LRIG3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0090 | ARNTL mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1315 | sredf1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0363 | Cyclin G1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1701 | 人Progesterone receptor/PGR重组蛋白 |
| ZN0696 | ICAM-1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1334 | STK31 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0694 | HμmANIN mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0565 | GAS5 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0558 | GALANIN mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0185 | Cardiotrophin 1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1255 | SDF1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1229 | RIP mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0816 | KIFC1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0290 | CHRNA7 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1973 | 伊红染色液 |
| ZN0720 | IL-12B mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0889 | MEF2/P-VICINA mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0647 | Heregulinα/HRGα mRNA原位杂交试剂盒 |
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
胶内蛋白质沉淀,从而获得更好的蛋白质回收效果。不幸的是,负染色相对较贵,考马斯亮蓝染色是一种廉价蛋白质染料,被广泛用于许多实验室。因此,一种从经考马斯亮蓝染色后的凝胶中提取蛋白质的方法会是经济实惠的。 Ehring 及其合作者报道了一种从经考马斯亮蓝染色后的凝胶中提取蛋白质的被动洗脱方法。他们用蚁酸/乙腈/异丙醇/水 [ 50 : 25 : 15 : 10 ( V/V/V/V) ] 代替蚁酸/水/异丙醇。加入乙腈被认为用来提高对疏水蛋白质的洗脱效果。这种方法虽然操作简单,但只能从经考马斯亮蓝染
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