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- 百奥莱博
- ZN1892-ZAF
- 北京
- 2025年07月15日
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949
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一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)北京厂家现货，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：ZN1892
规格：1盒
产品规格：
染色液 100ml
脱色液 400ml
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：
此试剂盒是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色，或免疫印迹转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。可以检测到低达 10ng的蛋白电泳条带。
使用方法：
1．电泳结束后，取凝胶放入蒸馏水中,摇床摇动 5-10分钟,以去除盐及 SDS 等干扰物质。
2．弃蒸馏水，加入适量的染色液，以浸没凝胶为宜。 .
3．至摇床上缓慢摇动，室温染色一小时或更长时间。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，可以认为已染色充分。
4．倒出染色液(染色液一般可以重复利用 2-3次)，加入适量的蒸馏水洗涤凝胶。
5．加入脱色液，放在摇床上摇动，其间需更换脱色液,直至凝胶背景清楚为止。
注意：如若需加快脱色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟(如若背景或条带不理想可更换脱色液并重复此步骤)，直到背景干净或条带清晰。
6．放入含有 20%甘油的水溶液中保存。
常见问题：
1.无染色条带或条带较弱，可能上样量少，建议跑电泳时加两个不同量的BSA的泳道作为阳性对照。
2.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
3.背景太高：可能杂质没有除尽，建议延长洗涤时间或增加洗涤次数。
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| 编号 | 名称 |
| ZN0308 | Collagen II mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1626 | 人Fetuin A重组蛋白 |
| ZN1893 | 凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液) |
| ZN1991 | DyLight 488标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| ZN1684 | 人MMP9重组蛋白 |
| ZN0696 | ICAM-1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1932 | Western Blotting DAB显色法检测试剂盒(蓝色)(小鼠IgG) |
| ZN1191 | PTGIS/PGI2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0179 | CAMK 2a mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1543 | WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| ZN0189 | Caspase-1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1207 | RAG2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0677 | HOXD13 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0478 | ERG1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1634 | 人gamma-IFN重组蛋白 |
| ZN0553 | GAD67 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0242 | CD28 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1709 | 人SERPINA重组蛋白 |
| ZN1127 | PIRH2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1758 | 小鼠FAS重组蛋白 |
| ZN0746 | Insulin R mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1353 | T-bet mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0349 | CXCR3 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1671 | 人MEK1重组蛋白 |
| ZN0701 | IDL mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0447 | EMID2 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0202 | Catenin β mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0874 | MANF mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1817 | 大鼠TNFα重组蛋白 |
| ZN1970 | HE染色试剂盒 |
| ZN0916 | MMP-9 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0678 | HRH1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN1958 | 免疫组化笔 |
| ZN0483 | EU621792 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0615 | Growth hormone/GH mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0436 | ECE1 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0195 | Caspase-5 mRNA原位杂交试剂盒 |
| ZN0164 | C-MYC mRNA原位杂交试剂盒 |
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文献和实验ml，溴酚蓝0.5g，SDS l0g，溶于水，用HCI调PH至8.0，定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇：乙酸：水＝5：1 ：5（体积比）( 12)染色液（0.25%考马斯亮蓝R250）1.00g考马斯亮蓝R250，用脱色液400ml溶解，过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液，包括溶菌酶（MW=14400Da）大豆胰蛋白酶抑制剂（215000）、碳酸酐酶（310000）、卵白蛋白（450000）、牛血清白蛋白 (662000）、磷酸化酶B (925000）。用样品缓冲液配成2mg/ml
乙醇，0.05g溴酚兰，10g蔗糖，加水定容至100ml。 8．考马斯亮蓝染色液：0.25g考马斯亮蓝R-250用少量甲醇溶解后，用甲醇(40ml)-乙酸(10ml)水溶液稀释至100ml。 9．脱色液：90ml甲醇:水（1:1）和10ml冰醋酸配成100ml脱色液 10．Tris-甘氨酸电泳缓冲液（pH8.3）：在900ml去离子水中溶解15.1gTris碱，94g甘氨酸，加入50ml10％（W/V）的电泳级SDS贮液，用去离子水补至1000ml量则成5×贮液
，染色，脱色，制干板 （1）pH梯度的检测 从胶板上顺电场方向切下一条胶条，并切成0.5cm等距离的小块，顺序放入小试管内，加入0.5ml重蒸水，浸泡10min。用pH试纸或微电极测定pH值，或以表面微电极直接测定pH梯度，并绘制PH-cm图谱。也可以用已知pI蛋白样品所在位置的距离与pI值绘图。 （2）固定染色 ● 将凝胶取下，放入固定液中固定4h，或过夜（换一次固定液）。 ● 去掉固定液，用脱色液漂洗一次。 ● 将染色液倒入培养皿内，染色30min。 一定注意取胶时
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