北京人MAPK1重组蛋白价格

北京人MAPK1重组蛋白价格

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  • ¥190 - 1980
  • 百奥莱博
  • ZN1670-MEA
  • 北京
  • 2025年07月07日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      275

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京人MAPK1重组蛋白价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京人MAPK1重组蛋白价格
    规格:100ng
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:ZN1670
    来源:大肠杆菌
    特异性:人
    应用:WB 阳性对照
    形态:冻干粉
    纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
    保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。

    想要了解更多关于北京人MAPK1重组蛋白价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    盐*(代"酸")柔红霉素 CPA-mN 23541-50-6
    ARB13208 小鼠高铁血红蛋白(MHB)Elisa分析 Mouse methemoglobin,mhb ELISA KIT
    ARB10936 人低分子肝素(LMWH)免费代测 Human low molecular weight heparin,lmwh ELISA KIT
    ARB12504 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)含量测试 Rat chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT
    ARB10775 人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)检测服务 Human anti-hepatitis b virus surface antibody,hbsab ELISA KIT
    ARB10126 人N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷酶(NAG)elisa检测说明书 Human n-acetyl-β-d-glucosaminidase,nag ELISA KIT
    DL-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amyloglucosidase from aspergillus niger 13515-97-4
    Western blot二抗稀释液   50ml|100ml
    BL1337 dNTPs Mix(25mM each)
    γ-谷*酰-3-羟基-4-硝基*(代"*")胺单胺盐 Methyl β-D-glucopyranoside 63699-78-5
    ARB12971 小鼠肌*蛋白T(Tn-T)Elisa定量检测 Mouse troponin t,tn-t ELISA KIT
    ARB11136 人肽聚糖识别蛋白(PGRP-S)免费代测 Human  pgrp-s ELISA  kit
    北京人MAPK1重组蛋白价格关键词:百奥莱博,人MAPK1重组蛋白,ZN1670


    ·Western专用一抗二抗稀释液
    编号:ZN1920
    规格:100ml
    保存条件:4℃保存,6个月有效。
    产品说明:Western blotting 专用一抗二抗稀释液适用于蛋白印迹时一抗和二抗的稀释。
    本产品的主要有效成分为经过反复优化的适量 BSA、适当的去垢剂和一抗稳定试剂等,能有效减少一抗的非特异性结合,有效提升稀释后一抗的稳定保存时间。
    产品描述:按照每个抗体使用稀释液 10ml 计算,100ml的抗体稀释液可以稀释 10个(次)一抗或二抗。
    使用方法:参考一抗的使用说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于 Western。一次 Western 结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。
    注意事项:
    1.为了能使抗体可以反复多次使用,建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应,以减缓一抗的衰减速度。
    2.如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

    ·ROCK1 mRNA原位杂交试剂盒
    编号:ZN1230
    规格:100T
    基本信息:
    保存条件:4℃保存一年
    工作量:100张切片。
    有效期:一年。
    适用种属:hμman,rat,mouse
    标记方式:3’—尾段标记
    试剂盒中内容:
    1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
    2.预杂交液 2ml;
    3.ROCK1 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml;
    4.封闭液 5ml;
    5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml;
    6.SABC-POD 5ml;
    7.生物素化过氧化物酶 5ml。
    用户自备试剂:
    原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
    缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
    一.培养细胞和冰冻切片
    准备工作:
    固定液:4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
    3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
    2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
    0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
    0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
    20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
    原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
    操作程序:
    注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
    1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
    2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
    3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
    4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
    5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
    6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
    7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
    8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
    9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
    10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
    11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛"):37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
    14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
    15.必要时苏木素复染,充分水洗。
    16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
    二.石蜡切片
    如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
    1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
    2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
    3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
    4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
    结果观察:
    ROCK1的细胞胞浆着色呈棕黄色。
    注意事项:
    由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。


    北京人MAPK1重组蛋白价格关键词:百奥莱博,人MAPK1重组蛋白,ZN1670

    总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)   100T
    BTN90306 胰酶消化液 Trypsin Solution
    ARB14158 人胱硫醚β-合酶(CBS)Elisa方法检测 
    PY02-277  MUGal肉汤基础  100g,用于大肠菌群快速检验及计数
    锌试剂 Maltitol 62625-22-3或56484-13-0
    ARB13193 小鼠胰蛋白酶(trypsIn)Elisa分析 Mouse trypsin ELISA KIT
    BL1294 考马斯亮蓝染色套装(染色液+脱色液)
    BTN60803 可保种型蓝白T载体 Blue-White Vector T
    亮绿染色液(1%)   100ml
    腺嘌呤盐*(代"酸")盐 Lipoxidase from soybean 6055-72-7
    ARB10784 人抗巨细胞病毒抗体IgG(Anti-CMV IgG)酶免分析 Human anti-cytomegalovirus igG antibody,anti-cmv igG ELISA KIT
    1.5M Tris pH8.8 500ml
    DN0301 中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
    ARB11175 人单胺氧化酶B(MAOB)Elisa方法检测 Human monoamine oxidase,mao ELISA KIT
    磷酸葡萄糖变位酶 Silver chloride 9001-81-4

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